先天性巨结肠鉴别诊断,先天性巨结肠如何诊断

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先天性巨结肠（别名：肠管无神经节细胞症）

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所属部位：腹部

就诊科室：内科消化内科

症状体征：1。病史及体征 90%以上患儿生后36～48小时内无胎便。以后即.. 详细...

鉴别诊断

　　新生儿先天性巨结肠要与其他原因引起的肠梗阻如低位小肠闭锁。结肠闭锁。胎便性便秘。新生儿腹膜炎等鉴别。

　　较大的婴幼儿。儿童应与直肠肛门狭窄。管腔内外肿瘤压迫引起的继发性巨结肠。结肠无力(如甲状腺功能低下患儿引起的便秘)。习惯性便秘以及儿童特发性巨结肠(多在2岁以后突然发病。为内括约肌功能失调。以综合怀保守治疗为主)等相鉴别。

　　并发小肠结肠炎时与病毒。细菌性肠炎或败血症肠麻痹鉴别。

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