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先天性巨结肠 (别名:肠管无神经节细胞症)
先天性巨结肠的图片
疾病名称:先天性巨结肠
所属部位: 腹部
就诊科室: 内科 消化内科
症状体征:1。病史及体征 90%以上患儿生后36~48小时内无胎便。以后即..  详细...
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症状

  1。病史及体征 90%以上患儿生后36~48小时内无胎便。以后即有顽固性便秘和腹胀。必须经过灌肠。服泻药或塞肛栓才能排便的病史。常有营养不良贫血和食欲不振。腹部高度膨胀并可见宽在肠型。直肠指诊感到直肠壶腹部空虚不能触及粪便。超过痉挛段到扩张段内方触及大便。

  2。X线所见 腹部立位平片多显示低位结肠梗阻。钡剂灌肠侧位和前后位照片中可见到典型的痉挛肠段和扩张肠段。排钡功能差。24小时后仍有钡剂存留。若不及时灌肠洗出钡剂。可形成钡石。合并肠炎时扩张肠段肠壁呈锯齿状表现。

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