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特发性血小板减少性紫癜 (别名:免疫性血小板减少性紫癜)
特发性血小板减少性紫癜的图片
所属部位: 全身
就诊科室: 内科 血液科
症状体征:一。临床表现 ITP出血的特点是皮肤。粘膜广泛出血。多为散在..  详细...
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病因

  病因学

 

  约80%病儿在发病前3周左右有病毒感染史。多为上呼吸道感染。还有约20%病人的先驱病是风疹麻疹水痘。腮腺炎。传染性单核细胞增多症。肝炎。巨细胞包涵体病等疾病。约1%病例因注射活疫苗后发病。

  目前认为病毒感染引起ITP不是由于病毒的直接作用而是有免疫机制参与;因为常在病毒感染后2~3周发病。且患者血清中大多数存在血小板表面包被抗体(PAIgG)增加。引起血小板被吞噬细胞所破坏。急性型比慢性型抗体量更高。血小板破坏更多。有的病人同时发生血小板减少性紫癜和自身免疫性溶血;新生儿患者均半数母亲患有同样疾病;这些现象都支持ITP是免疫性疾病。

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