先天性椎体畸形多认为与常染色体显性和隐性遗传有关。Winter报告有家族史者占1%。

　　根据椎体病变不同。一般可分为椎体分节不全及椎体形成不全。

　　1.椎体分节不全根据Winter的观察。将其分为如下四种类型：

　　(1)侧方未分节椎体分节不全发生在一侧。最终导致严重脊柱侧凸(图1)。

　　图1椎体分节不全(侧方未分节)

　　(2)前方未分节椎体前方未分节。导致脊柱后凸畸形(图2)。

　　图2椎体分节不全(前方未分节)

　　(3)后方双侧未分布导致后凸畸形(图3)。

　　图3椎体分节不全(后方双侧未分节)

　　(4)对称性双侧未分布椎体纵轴不生长。不发生成角或旋转畸形(图4)。

　　图4椎体分节不全(双侧未分节)

　　2.椎体形成不全它可以部分或全部形成不全。部分单侧椎体形成不全时。椎体出现楔形或斜方形。X线片上表现切工作为一个小的发育不全椎体验生活。半椎体由单侧完全形成不全所引起。半椎体与相邻椎体可以不分布。半分节或分节。分节半椎体导致椎体生长不对称。尤其一侧出现二个半椎体时可出现严重脊柱侧凸(图5)。当椎体后方出现半椎体时则导致后凸成角畸形(图6)。半分节半椎体与相邻一个椎体融合。侧凸畸形相对较轻。不分节半椎体与相邻两个椎体融合。一般不引起进展性脊柱侧凸(图7)。根据Nasca报告一起60例半椎体病人。将其分为6型：①单纯多余半椎体：可与相邻一个或两个椎体融合。发生在胸椎时可有椎弓根及多余肋骨。②单纯楔形半椎形。③多个半椎体。④多个半椎体伴有一侧椎体融合。⑤平稀半椎体：两侧均有数量相等的半椎体。一般不引起脊柱侧凸。⑥后侧半椎体：易引起后凸畸形(图8)。

　　图5A.一个半椎体。侧凸较轻B.一侧二个半椎体导致严重侧凸

　　图6椎体前方形成不全(A)椎体后方一个半椎体(B)椎体后方二个半椎体

　　图7(A)半分节半锥体(B)不分节半椎体

　　图8Nasca分型(A)单线多余半椎体(B)单纯楔形半椎体(C)多个半椎体(D)多个半椎体一侧椎体融合(E)平衡半椎体(F)后侧半椎体