预防
本病隐性遗传患者发病早。病情重。发展快。预后极为恶劣。以30岁左右时视功能已高度不良。至50岁左右接近全盲。显性遗传患者则反之。偶尔亦有发展至一定程度后趋于静止者。故预后相对地优于隐性遗传型。因此可等到勉强正常就学和就业的机会。本病隐性遗传者。其先辈多有近亲联烟史。禁止近亲联烟可使本病减少发生约22%。另外。隐性遗传患者应尽量避免与本病家族史者结婚。更不能与也患有本病者结婚。显性遗传患者。其子女发生本病的风险为50%。
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