强直性脊柱炎的介绍强直性脊柱炎的介绍
【强直性脊柱炎概述】本病又名Marie-strümpell病、Von Bechterew病、类风湿性脊柱炎、畸形性脊柱炎、类风湿中心型等，现都称AS。AS的特点为腰、颈、胸段脊柱关节和韧带以及骶髂关节的炎症和骨化，髋关节常常受累，其它周围关节也可出现炎症。本病一般类风湿因子呈阴性，故与Reiter综合征、牛皮癣..
AS的病因目前尚未完全阐明。大多认为遗传。感染。免疫环境因素等有关。 1.遗传遗传因素在AS的发病中具有重要作用。据流行病学调查。AS病人HLA-B27阳性率高达90%～96%。而普通人群HLA-B27阳性率仅4%～9%;HLA-B27阳性者AS发病率约为10%～20%。而普通人群发病为1‰～2‰。相差约100倍。有报道。AS一组..
强直性脊柱炎临床表现AS常见于16～30岁青年人，男性多见，40岁以后首次发病者少见，约占3.3%。本病起病隐袭，进展缓慢，全身症状较轻。早期常有下背痛和晨起僵硬，活动后减轻，并可伴有低热、乏力、食欲减退、消瘦等症状。开始时疼痛为间歇性，数月数年后发展为持续性，以后炎性疼痛消失，脊柱由下..
白细胞计数正常或升高。淋巴细胞比例稍加。少数病人有轻度贫血(正细胞低色素性)。血沉可增快。但与疾病活动性相关性不大。而C反应蛋白则较有意义。血清白蛋白减少。α1和γ球蛋白增加。血清免疫球蛋白IgG。IgA和IgM可增加。血清补体C3和C4常增加。约50%病人碱性磷酸酶升高。血清肌酸磷酸激酶也常升..
强直性脊柱炎可能与下面多种疾病不易分辨，需赖病人正确报告病史，与医师的提高警觉，才能做出正确的判断。(1) 背肌拉伤(2) 肌筋膜疼痛症候群(3) 骶髂关节功能失常(4) 椎间盘突出症(5) 腰退化性关节炎(6) 弥漫性原发性骨增生(7) 髂骨致密性骨炎(8) 痛风性关节炎(9) 脊椎的类风湿性关节炎(10) 其它..
AS可侵犯全身多个系统。并发多种疾病： 1.心脏病变：以主动脉瓣病变较为常见。据尸检发同约25%AS病例有主动脉根部病变。心脏受累在临床上可无症状。亦可有明显表现。临床有不同程度主动脉瓣关闭不全者约1%;约8%发生心脏传导阻滞。可与主动脉瓣关闭不全同时存在单独发生。严重者因完全性房室传导阻..
《灵枢本神》：“故智者之养生也。必顺四时而适寒暑。和喜怒而安居处。节阴阳而调刚柔。如是。则僻邪不生。长生久视。”说明要预防疾病。就必须适应气候变化。调和情志。饮食起居有常。具体到强直性脊柱炎患者应注意以下几点： 1.注意防范风寒。潮湿：本病的成因。与风寒湿等外邪入侵有密切的关系..
AS的治疗由于病因不明了，尚缺乏要治的方法，亦无阻止本病进展的有效疗法。所幸许多病人骶髂关节炎发展至Ⅱ或Ⅲ级后并不再继续发展[15]，仅少数人可进展至完全性关节强直。AS治疗的目的的在于控制炎症，减轻工缓解症状，维持正常姿势和最佳功能位置，防止畸形。要达到上述目的，关节在于早期诊断早..
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