治疗
目前尚无特效疗法。因而最好的办法是避免α1-AT缺乏症的发生。父母为Pizz杂合子。其子女有225%的可能出现Pizz表型。在15～17周胎龄时。直接取胎儿脐血作Pizz表型分析。对具有发病危险的胎儿终止妊娠有肯定的价值。对α1-AT缺乏症患者。较有前途的治疗方法是：①肝脏移植；②利用遗传工程的方法对患者植入Z基因。以使其产生α1-AT；③基因重组。
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