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脊髓空洞症的图片
疾病名称:脊髓空洞症
所属部位: 全身
就诊科室: 骨科 未知 神经内科
症状体征:发病年龄31~50岁。儿童和老年人少见。男多于女。曾有家族史..  详细...
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病因

  确切病因尚不清楚。可分为先天发育异常性和继发性脊髓空洞症两类。后者罕见。

  1.先天性脊髓神经管闭锁不全:本病常伴有脊柱裂。颈肋。脊柱侧弯。环枕部畸形等其它先天性异常支持这一看法。

  2.脊髓血液循环异常引起脊髓缺血。坏死。软化,形成空洞。

  3.机械因素:因先天性因素致第四脑室出口梗阻。脑脊液从第四脑室流向蛛网膜下腔受阻。脑脊液搏动波向下冲击脊髓中央管。致使中央管扩大。并冲破中央管壁形成空洞。

  4.其他。如脊髓肿瘤囊性变。损伤性脊髓病。放射性脊髓病。脊髓梗死软化。脊髓内出血。坏死性脊髓炎等。

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