脊柱裂的介绍脊柱裂的介绍
概述脊柱裂为脊椎轴线上的先天畸形。最常见的形式为棘突及椎板缺如，椎管向背侧开放，以骶尾部多见，颈段次之，其他部位较少。病变可涉及一个或多个椎骨，有的同时发生脊柱弯曲和足部畸形。脊柱裂常与脊髓和脊神经发育异常或其他畸形伴发，少数伴发颅裂。少数病人到成年后可产生遗尿、尿失禁等症状..
1.隐性脊柱裂多无局部体征及神经损害症状。常因其他原因作腰骶部X线照片时发现。少数患儿在相应体表有一皮肤小凹。或一簇毛发。或一片血管痣。色素沉着。或隆起脂肪瘤或伴遗尿症。畸形足。脊柱侧弯等。2.脊膜膨出：(1)多在腰骶部正中见一囊性膨出物。基底较狭小。有波动感。可随颅内压增高而扩大或..
1.X线照片显示椎管畸形。棘突及椎板缺损。2.肿物透光试验：如内容物为脑脊液则均匀透光。若为脊髓或脂肪则不透光。3.相应肿块部位的脊柱计算机体层摄影或磁共振成像示肿物与椎管通过裂口相通。内可为脑脊液或脊髓神经。
1.诊断并不困难。但还需进一步判断属于那一种畸形。背部中央皮肤缺损且神经系统症状严重者。为脊髓裂;若为囊性包块。透光试验阳性。神经系统正常。脊柱X线片仅示脊柱后裂。提示单纯脊膜膨出;反之。则提示脊髓脊膜膨出;若囊性包块偏离中线。神经系统症状较集中于一侧。脊柱X线片示中线骨性中隔。半..
并发症脊柱裂可以并发哪些疾病？
1.隐性骶骨脊柱裂的合并症是发育期导致脊髓拴系损其马尾神经。2.脊髓脊膜膨出可合并脑积水。病儿的手术生存率。近来已达80～93%。损害部位越高。存活率越低。手术死亡病例的70%发生在术后头两年。死亡原因中。脑室炎占24～45%。脑积水及分流术并发症占19～30%。肺炎占22%。肾脏并发症占11%。3.脊髓..
脊柱裂是神经管畸形的一种。以脊膜或脊髓通过未完全闭合的脊椎疝出或暴露于外为特征的先天性畸形。神经管畸形是胚胎发育时神经管缺损所导致的畸形。严重者可出现骶神经受损。下肢运动障碍。大小便失禁甚至瘫痪。感染者可导致脑瘫。是不可逆的。在20世纪90年代以前我国新生儿神经管畸形发生率为2.3‰-..
囊性脊柱裂几乎均须手术治疗。如囊壁极薄或已破。须紧急或提前手术。其他病例以生后1～3个月内手术较好。以防止囊壁破裂。病变加重。如果囊壁厚。为减少手术死亡率。患儿也可年长后(1岁半后)手术。手术目的是切除膨出囊壁。松解脊髓和神经根粘连。将膨出神经组织回纳入椎管。修补软组织缺损。避免..
禾木声明
本疾病库所提供的有关疾病检查、诊断、治疗心脏预防等所有信息，仅供网友参考和学习，不能代替任何医生的处方和医嘱。
如果遇到具体的疾病问题，建议尽快到正规医院寻求医生帮助。
如果您对疾病库有任何建议和意见，请联系400-700-8575。
如果遇到具体的疾病问题，建议尽快到正规医院寻求医生帮助。
如果您对疾病库有任何建议和意见，请联系400-700-8575。
最近咨询
59岁，低密脂蛋白和同型半胱氨酸高..
原味酸奶和加水果的酸奶哪个更好
請問能否用雀巢牌Omega plus沖泡桂..
我很疲累因为工作熬夜导致早上睡不..
你好，我朋友是黑色肿瘤晚期，已扩..
本站拥有最专业的营养保健师，可以为您提供最全面的营养保健知识（不提供医疗诊治），点击咨询>>
