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川崎病 (别名:皮肤粘膜淋巴结综合征)
川崎病的图片
疾病名称:川崎病
所属部位: 全身
症状体征:主要症状常见持续性发热。5~11天或更久(2周至1个月)。体温常..  详细...
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川崎病的介绍川崎病的介绍
【概述】皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome,MCLS)又称川崎病(Kawasaki diseaes),是一种以全身血管炎变为主要病理的急性发热性出疹性小儿疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血..
病因尚未明确。本病呈一定的流行及地主性。临床表现有发热。皮疹等。推测与感染有关。一般认为可能是多种病原。包括EB病毒。逆转录病毒(retrovirus)。或链球菌。丙酸杆菌感染。1986年曾报道患者外周血淋巴细胞培养上清液中逆转录酶活性增高。提示该病可能为逆转录病毒引起。但多..
主要症状常见持续性发热。5~11天或更久(2周至1个月)。体温常达39℃以上。抗生素治疗无效。常见双侧结膜充血。口唇潮红。有皲裂或出血。见杨梅样舌。手中呈硬性水肿。手掌和足底早期出现潮红。10天后出现特征性趾端大片状脱皮。出现于甲床皮肤交界处。还有急性非化脓性一过性颈淋巴结肿胀。以前颈..
急性期白细胞总数及粒细胞百分数增高。核左移。过半数病人可见轻度贫血。血沉明显增快。第1小时可达100mm以上。血清蛋白民泳显示球蛋白升高。尤以α2球蛋白增多显著。白蛋白减少。IgG。IgA。IgA增高。血小板在第2周开始增多。血液呈高凝状态。抗链球菌溶血素O滴度正常。类风湿因子和抗核体均为阴性..
应与各种出疹性传染病。病毒感染。急性淋巴结炎。类风湿病以及其它结缔组织病。病毒性心肌炎。风湿炎心脏炎互相鉴别。本症与猩红热不同之点为:①皮疹在发病后第3天才开始;②皮疹形态接近麻疹和多形红斑;③好发年龄是婴幼儿及较小儿童时期;④青霉素无疗效。本症与幼年类风湿病不同之处为:①发..
由于心血管的病变。既是本病自身的症状。又是可致死亡的并发症。在此节中将详述其经过情况。以期早期发现。及时适当治疗。1冠状动脉病变 根据日本1009例川崎病观察结果。提示一过性冠状动脉扩张占46%。冠状动脉瘤占21%。应用二维超声心动图检查发现冠状动脉扩张在发病第3天即可出现。..
实际上。即使诊断不正确也不会影响治疗。因为任何医生都习惯用抗生素。退热药对付持续的高烧。但如果单独使用抗生素是没有效果的。同其它疾病引起的发烧一样。要多给宝宝喝一些水。最好是果汁。至于宝宝好到什么程度才能去保育所或幼儿园。并没有特别的规定。只要宝宝没有特别的不适就可以恢复正常..
急性期治疗1丙种球蛋白 近年研究已证实早期静脉输入丙种球蛋白加口服阿司匹林治疗可降低川崎病冠状动脉瘤的发生率。必须强调在发病后10天之内用药。用法为每日静脉滴注丙种球蛋白400mg/kg。2~4小时输入。连续4天;同时加口服阿司匹林50~100mg/kg·d。分3~4次。连续..
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