遗传性共济失调鉴别诊断,遗传性共济失调如何诊断

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遗传性共济失调（别名：暂无相关信息）

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所属部位：头

就诊科室：中西医结合科中医科针灸科

症状体征：本组疾病的共同特点为缓慢进展的共济运动障碍。临床分型如下：.. 详细...

鉴别诊断

　　需与下列疾病鉴别：

　　1.脊髓亚急性联合变性　　缓慢起病。后索及锥体束同时受累。出现深感觉障碍。共济失调。痉挛性截瘫及肢体远端的感觉异常等。但无弓形足及脊柱后侧凸畸形。常伴有胃酸缺乏及血清中维生素B12含量减少以及恶性贫血等。

　　2.多发性硬化　　病灶多发。可有脊髓。小脑变性。出现小脑性共济失调及锥体束征。但病程常有缓解和复发。脑脊液中免疫球蛋白增高。

　　3.小脑肿瘤　　多见于儿童。缓慢起病的小脑性共济失调。但易发生颅内压增高症状和体征。且无遗传史。

　　4.环枕部畸形　　如颅底凹陷。环椎枕骨化和颈椎融合等。除共济失调外常伴有后组颅神经损害。短颈。节段型或传导束型感觉障碍。

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