遗传性出血性毛细血管扩张症
（别名：暂无相关信息）
病因
病因学
本病为常染色体显性遗传性疾病。男女均可患病。均可遗传。病变部位在血管壁。表现为毛细血管扩张。动静脉畸形和动脉瘤。血管壁变薄。弹力纤维缺乏。平滑肌缺乏。毛细血管壁和小动脉壁仅由一层内皮细胞组成。血管迂曲或扩张。有时仅有的内皮细胞发生退行性变。内皮细胞连接缺损。病变血管可因轻微的外力。或血管内血流压力作用即可发生破裂而出血。
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