1、传染源病人和不显性感染者可长期或间歇从唾液，泪液，宫颈分泌物，尿液，精液，粪便，血液或乳汁中排出此病毒，成为传染源。

　　2、传播途径

　　（1）先天性感染：孕妇感染CMV后，通过胎盘将此病毒传播给胎儿，母亲在感染后可产生抗体，以后再次生育胎儿受感染的机会较少或症状较轻，甚至无症状，但不能完全阻止垂直传播的发生。

　　（2）后天获得性感染：包括①围产期新生儿经产道或母乳感染，②密切接触感染，主要通过飞沫或经口感染，常经玩具传播给其他儿童，③经输血，器官移植感染。

　　3、人群易感性年龄愈小，易感性愈高，症状也愈重，年长儿多呈不显性感染，CMV为细胞内感染，虽血中有抗体，也不能避免细胞内此病毒的持续存在，故初次感染后，CMV很难被宿主完全清除。

　　4、流行特征CMV感染普遍存在于人类，感染呈世界性分布，CMV有不同的病毒株，抗体不能保护患儿免受其它病毒株的感染，CMV感染的发生与年龄，地区，经济状况有关，在居住拥挤，卫生条件差的地方感染率较高，在10％～25％健康人唾液中，10％健康妇女的宫颈中，2％～5％孕妇尿中，1％新生儿尿中，1％～2％青年的血中可发现此病毒，60％～90％成人血液中可含CMV的抗体，首都儿科研究所（1987）用ELISA测定北京地区30岁以上正常人群CMV-IgG抗体阳性率为90％。

　　先天性巨细胞包涵体病患儿病死率高，后遗症较多，尤其有黄疸，血小板减少，颅内钙化和肝脾肿大者预后不良，多死于肝硬变，存活者常遗留永久性的神经系统后遗症，如小头畸形，智力低下，发育及运动障碍，耳聋等，但也有一些宫内感染的婴儿能够存活而无明显后遗症，后天获得性巨细胞包涵体病多为自限性，预后较好，但原有严重的慢性消耗性疾病，器官移植，AIDS患儿或长期应用免疫抑制剂者预后不良。

　　CMV引起细胞内感染后，灭活疫苗无明显预防的作用，怀孕早期发现有CMV原发感染及/或羊水细胞中有CMV抗原时，应中止妊娠，减毒活疫苗可使被接种者产生抗体，并产生对CMV的细胞免疫，减少症状性CMV感染的发生，CMV高价免疫球蛋白对血清CMV阴性的骨髓移植受者的症状性CMV感染，有一定的保护作用，但不能预防再感染，在接触患儿尿液或唾液后应仔细洗手，以预防后天性CMV感染。

　　预防输新鲜血引起的CMV感染，可用下列方法：①使用冷冻血液或经冲洗的血液；②血液输入前须贮存48小时以上；③使用经放射线照射过的血液；④使用血液滤器除去血液中的巨细胞。