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先天性巨细胞包涵体病 (别名:巨细胞包涵体病)
先天性巨细胞包涵体病的图片
所属部位: 全身
就诊科室: 儿科 传染科
症状体征:先天性感染的婴儿可仅表现为巨细胞病毒尿,除此之外无异常。..  详细...
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先天性巨细胞包涵体病的介绍先天性巨细胞包涵体病的介绍
巨细胞病毒引起的各种感染发生于先天,产后或任何年龄,其病情从无症状的隐性感染,到发热,肝炎,肺炎以及新生儿严重脑损害,滞产或围产期死亡。病因学和流行病学巨细胞病毒(CMV)的传播是通过血液,体液和移植器官。感染可发生于移植时或出生时。巨细胞包涵体病时,在肿大的感染细胞中发现核内..
CMV是双链DNA病毒,属于疱疹病毒群,其形态与其他疱疹病毒相似,对宿主或组织培养细胞有明显的种属特异性,人类CMV仅能在人胚纤维母细胞中分离,培养;受染细胞变圆,逐渐增大,出现胞浆内嗜酸性包涵体和嗜酸性或双嗜性核内包涵体为其主要特征,核内包涵体(8~10μm直径)占核中央区的大部分,用..
先天性感染的婴儿可仅表现为巨细胞病毒尿,除此之外无异常。严重时CMV感染可引起流产,滞产或出生后死于出血,贫血或广泛的肝脏或中枢神经系统损伤。后天获得性感染无论是出生后或是一生中任何时候获得的CMV感染常常是无症状的。巨细胞病毒单核细胞增多症或巨细胞病毒性肝炎可为一种急性发热性疾病..
1、血象及肝功能可有贫血及血小板减少,临床上酷似传染性单核细胞增多症的患儿,外周血涂片上可见较多的异常淋巴细胞,黄疸患儿血清胆红素增高,并伴有血清转氨酶上升,用病毒学和血清学检查可明确诊断。2、病原学(1)检测CMV:用尿,支气管肺泡洗液,唾液,肝活体组织或咽分泌物接种到人胚肺纤维..
CMV主要可在免疫功能低下的患者尿液,其他体液或组织中分离得到。然而,感染CMV后,病毒可数月或数年地被排出而不发病,对CMV培养阳性结果的解释需要考虑宿主个体和疾病的表现。活检显示CMV引起的病理变化对发现浸润性病变很重要。CMV抗原或DNA的快速诊断方法是较有前途的技术。先天性感染应与细菌..
先天性巨细胞包涵体病可致间质性肺炎、肝炎、视网膜炎、视神经萎缩、耳聋智力低下、运动障碍、脑性瘫痪。
1、传染源病人和不显性感染者可长期或间歇从唾液,泪液,宫颈分泌物,尿液,精液,粪便,血液或乳汁中排出此病毒,成为传染源。2、传播途径(1)先天性感染:孕妇感染CMV后,通过胎盘将此病毒传播给胎儿,母亲在感染后可产生抗体,以后再次生育胎儿受感染的机会较少或症状较轻,甚至无症状,但不能..
静脉使用更昔洛韦可用于治疗CMV视网膜炎及在CMV高危移植患者中用于预防CMV发病。口服更昔洛韦在HIV感染者用于预防CMV疾病并且对某些CMV视网膜炎患者用于维持治疗。更昔洛韦眼部埋入对视网膜炎可有持续疗效,但无全身作用。磷甲酸和西多法韦也可用于艾滋病患者的CMV视网膜炎。更昔洛韦或磷甲酸眼球..
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