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先天性脊柱侧凸的图片
疾病名称:先天性脊柱侧凸
所属部位: 背部
就诊科室: 骨科
症状体征:根据畸形的类型对脊柱侧凸进行分型。主要分为形成障碍。分节..  详细...
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先天性脊柱侧凸的介绍先天性脊柱侧凸的介绍
概述先天性脊柱侧凸( Congenital Scoliosis)即通过X线, MRI或手术证实的特定的先天性椎体异常而引起的脊柱侧凸。这种畸形出生后即发病,因而患者出现畸形较特发性脊柱侧凸早。早期发病使先天性脊柱侧凸患者很少能接受到早期最佳的治疗。由于形成的弯曲易于进展,并且患者仍有较长的生长期,所以容..
  先天性脊柱侧凸畸形和其他先天性畸形一样。病因不清楚。多数学者认为是胚胎发育异常所致。与遗传关系尚不明确。
根据畸形的类型对脊柱侧凸进行分型。主要分为形成障碍。分节不良和混合畸形。形成障碍最典型的例子即半椎体;典型的分节不良为骨桥。即两个或多个椎体一侧或双侧的骨性连接;混合型即同一患者同时具有以上2种畸形。脊柱侧凸所造成的继发性胸廓畸形。如畸形严重。可引起胸腔和腹腔容量减缩。导致内脏..
检查时将幼儿从腋下悬吊起。观察侧凸的僵硬度可屈性。进行神经系统检查。有无肌张力增高或低下。了解有无其它先天性畸形。拍悬吊位及仰卧位脊柱全长正侧位片。观测Cobb角。Mehta征及肋椎角差异。明显的脊柱侧凸。一般体格检查即可确定诊断。但是对于侧凸的角度。仍需要经X线摄片方能最后确定。
1。姿态性脊柱侧凸:往往由某种不正确姿势引起。常在学龄期儿童发现。这类脊柱侧凸畸形并不严重。当患者平卧或用双手拉住单杠悬吊时。畸形可自动消失。2。神经病理性脊柱侧凸:由于脊髓灰质炎。神经纤维瘤病。脊髓空洞症。大脑性瘫痪等使肌肉的张力不平衡所致。患者发病年龄愈小。侧凸畸形也愈严重..
先天性脊柱侧凸患者会并发许多其他畸形。其中发生比例最高的是泌尿生殖系统的异常。如单肾。双输尿管。交叉肾异位。尿路梗阻等等。除此之外还往往伴有许多其他异常。如先天性心脏病。Spregel’s畸形。KlippellFeil畸形。Goldenhar综合症。全骶骨或半骶骨发育不全。肛门闭锁等。还有不少患者合并有..
本病为先天性疾病。无有效预防措施。早诊断早治疗是本病的防治关键。另外。家长及时发现也是预防本病进一步产生危害的有效措施。鉴别要点:由于脊柱侧凸病人不痛不痒。毫无症状。若家长不太留意。常常难早期发现。有以下几个方法可帮助早期发现:一是洗澡时注意小孩背部是否对称。是否有局部隆起。..
治疗措施影响先天性侧凸治疗的因素很多。如患者年龄。性别。畸形部位。侧凸程度。节段长短。畸形类型。可屈性及进展性等均有重要意义。医生应根据不同情况。选择不同治疗手段。一。非手术治疗经广泛经验证明。先天性脊柱侧凸不同于特发性侧凸。对体操疗法。物理疗法。运动疗法。电刺激疗法等无效。Ri..
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