共收录疾病10312
先天性肛门直肠狭窄的图片
所属部位: 腹部
就诊科室: 儿科 肛肠外科
症状体征:先天性肛门直肠狭窄可以生于肛门、直肠的各个区段,大体可分..  详细...
咨询保健问题 购买保健产品 健康自测

鉴别诊断

  1.直肠闭锁

  肛门发育正常但出生后无大便。并伴肠梗阻征象。直肠指检向上受阻有波动感。倒立位X线检查。若直肠有膜性膈为直肠闭锁若直肠大段缺如为无直肠畸形。有时可伴无肛门畸形。

  2.肛门闭锁

  患儿出生后无胎粪排出。很快出现呕吐。腹胀等位肠梗阻症状。局部检查。会阴中央呈平坦状。肛区部分为皮肤覆盖。部分病例有一色素沉着明显的小凹。并有放射皱纹。刺激该处可见环肌收缩反应。婴儿哭闹或屏气时。会阴中央有突起。手指置于该区可有冲击感。将婴儿置于臀高头低位在肛门部叩诊为鼓音。

  出生后无胎粪排出。肛区为皮肤覆盖。哭闹时肛区有冲击感。倒置位X线侧位片上。直肠末端正位于耻尾线或其稍下方。超声波。穿刺法测得直肠盲端距肛区皮肤1.5cm左右。

禾木声明
    本疾病库所提供的有关疾病检查、诊断、治疗心脏预防等所有信息,仅供网友参考和学习,不能代替任何医生的处方和医嘱。

    如果遇到具体的疾病问题,建议尽快到正规医院寻求医生帮助。

    如果您对疾病库有任何建议和意见,请联系400-700-8575。
禾木疾病库