先天性肛门直肠狭窄的介绍先天性肛门直肠狭窄的介绍
【概述】先天性肛门直肠狭窄(congenital anorectal stenosis)是因胚胎发育异常，致使肛门直肠口径太小，男女性均可见，表现为不同程度的排便不畅。【诊断】有排便不畅史结合局部检查即可确诊。在难以判断狭窄区段时，可用钡灌肠摄片帮助确诊。【治疗措施】应根据狭窄的程度和类型选择适当的治疗方..
先天性肛门直肠狭窄可以生于肛门、直肠的各个区段，大体可分为肛门狭窄、肛管狭窄、肛管直肠交界处狭窄、直肠狭窄、肛管直肠狭窄等。除肛门狭窄多见外，其他各型都极为罕见。肛门狭窄属于低位畸形，是胚胎发育后期，肛膜吸收不全或生殖皱襞过度融合，遮盖部分肛门。其狭窄的部位多见于肛管或肛门口..
1.直肠闭锁肛门发育正常但出生后无大便。并伴肠梗阻征象。直肠指检向上受阻有波动感。倒立位X线检查。若直肠有膜性膈为直肠闭锁若直肠大段缺如为无直肠畸形。有时可伴无肛门畸形。2.肛门闭锁患儿出生后无胎粪排出。很快出现呕吐。腹胀等位肠梗阻症状。局部检查。会阴中央呈平坦状。肛区部分为皮肤..
一。继发性巨直结肠症二。肠梗阻除原发疾病的特有表现外。肠梗阻共同的表现是阵发性腹部绞痛。呕吐腹胀和肛门不排气排便。1.阵发性腹痛常常突然发生。机械性肠梗阻绞痛剧烈。小儿腹壁薄。腹痛发作时腹部常可见到鼓起的肠型和蠕动波。麻痹性肠梗阻没有绞痛。只有高度腹胀时可有持续胀痛。也见不到肠..
应根据狭窄的程度和类型选择适当的治疗方法。轻度狭窄的病例采用反复持久的肛门扩张术。多数能恢复正常的排便功能。重度狭窄的病例则需行手术治疗。手术时机尽可能选在梗阻发生之前。单纯肛门膜状狭窄可行隔膜切除术;肛管狭窄可选择纵切横缝术或肛管Y-V皮瓣成形术。以扩大肛管口径;肛管交界处狭窄..
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