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先天性肥厚性幽门狭窄 (别名:暂无相关信息)
先天性肥厚性幽门狭窄的图片
所属部位: 腹部
就诊科室: 内科 儿科 消化内科
症状体征:依据典型的临床表现。见到胃蠕动波。扪及幽门肿块和喷射性呕..  详细...
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先天性肥厚性幽门狭窄的介绍先天性肥厚性幽门狭窄的介绍
【疾病概述】先天性肥厚性幽门狭窄是新生儿期常见疾病。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族,有不同的发病率。欧美国家较高,约为2.5~8.8‰,亚洲地区相对较低,我国发病率为3‰。以男性居多,男女之比约4~5∶1,甚至高达9∶1。多见于第一胎,占总病例数的4..
为了阐明幽门狭窄的病因和发病机理。多年来进行大量研究工作。包括病理检查。动物模型的建立。胃肠激素的检测。病毒分离。遗传学研究等。但病因至今尚无定论。(一)遗传因素 在病因学上起着很重要的作用。发病有明显的家族性。甚至一家中母亲和7个儿子同病。且在单卵双胎比双卵双胎多见。双亲有..
依据典型的临床表现。见到胃蠕动波。扪及幽门肿块和喷射性呕吐等三项主要征象。诊断即可确定。其中最可靠的诊断依据是触及幽门肿块。如未能触及肿块。则可进行实时超声检查或钡餐检查以帮助明确诊断。(一)超声检查  幽门肥厚的诊断标准:幽门管长径>16mm,幽门肌厚度≥4mm,幽门管直径>14mm,若以..
(一)超声检查  幽门肥厚的诊断标准:幽门管长径>16mm,幽门肌厚度≥4mm,幽门管直径>14mm,若以上3个标准未同时达到,仅有一项或两项达到标准,则采用超声评分系统[2]。评分≥4时诊断为CHPS,≤2时为阴性,=3分时建议进一步检查。CHPS的超声图像:肥厚的幽门环肌呈实质性中等或低回声团块,轮廓清..
婴儿呕吐有各种病因。应与下列各种疾病相鉴别。如喂养不当。全身性或局部性感染。肺炎和先天性心脏病。增加颅内压的中枢神经系统疾病。进展性肾脏疾病。感染性胃肠炎。各种肠梗阻。内分泌疾病以及胃食管返流和食管裂孔疝等。①幽门痉挛多在出生后即出现呕吐,为间歇性,次数不多,程度较轻,无喷射..
①脱水严重。体液不足②电解质紊乱:碱中毒。呼吸变浅而慢。并可有喉痉挛及手足搐搦等症状。以后肾功能低下。酸性代谢产物潴留体内。部分碱性物质被中和。故很少有明显碱中毒者。③营养失调:低于机体需要量④有窒息的危险⑤术后有感染的危险
外科治疗 采用幽门肌切开术是最好的治疗方法。治程短。效果好。术前必须经过24~48小时的准备。纠正脱水和电解质紊乱。补充钾盐。营养不良者给静脉营养。改善全身情况。一“字型组术中沿幽门纵轴切开浆膜及浅层肌纤维,再钝性分离肌层达黏膜下层使黏膜完全膨出浆膜面,注意勿损伤十二指肠黏膜。近..
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