先天性动静脉瘘
（别名：先天性静脉瘤）
先天性动静脉瘘的介绍先天性动静脉瘘的介绍
【概述】先天性动静脉瘘是由于胚胎始基在演变过程中，发育异常，以致动静脉之间有不正常交通引起。过去，先天性动静脉瘘有许多命名：如海绵状动脉瘤(cirsoid aneurysm)、葡萄状动脉瘤(racemose aneurysm)、蔓状丛状血管瘤(auqioma arterial plexiforne)、先天性静脉瘤(conqenital phlebarteriectasi..
原始血管和血细胞均是起源于中胚层的间充质。早期胚胎体节尚未形成时。在卵黄囊及体蒂的外中胚里。部分细胞集中形成大小不等的细胞群。称为血岛。血岛渐渐伸展并相互连接形成原始的毛细血管丛。动脉和静脉起源于时间同一的毛细血管丛。血管的胚胎发育过程。大致可分为丛状期。网状期和管干形成期三..
大多数先天性动静脉瘘在出生时就存在。一般隐伏。无任何临床症状。并不引起父母注意。青春发育内分泌的影响。外伤。过度活动等因素往往会激发动静脉瘘病变活跃起来。㈠肢体增长。增粗过度发育 青少年骨骼端尚未闭合交。动静脉瘘已存在。故患肢一般比健侧长。肢体周长增加。这种肥大包括骨骼和软组..
㈠动脉造影 当决定手术治疗和了解既往做过手术后动静脉瘘的残留情况，需做动脉造影术。动脉造影能显示动静脉交通的情况，但有时较困难，造影显示许多不正常成团血管，就无法辨认动静脉直接交通。输入主干动脉由于血流增加可扩张，纡曲;造影剂在瘘部积聚;输出静脉曲张等改变来诊断先天性动静脉瘘。..
对于本病的鉴别诊断比较麻烦。因为发生在不同部位的动静脉瘘需与该部位的一些特有的疾病进行鉴别。无法在这里一一列出。现在着重就下肢静脉的一些疾病(单纯性大隐静脉曲张。深静脉血栓形成后综合征)与先天性动静脉瘘的鉴别作一个介绍。因为先天性血管疾病在临床表现上与先天性动静脉瘘有诸多相似之..
病人一般可在栓塞24小时后出现高烧达39℃以上。可能是由于肌肉和组织破坏所致;栓塞物可通过瘘口。进入肺动脉引起肺栓塞;如操作时无菌术掌握不严。可并发败血症;静脉淤滞可继发血栓形成。可导致肺栓塞。先天性动静脉瘘属良性病变,却具有恶性肿瘤的生物学行为,病变部分不断发展。蔓延,常广泛侵犯邻近..
先天性动静脉瘘常是多发同。影响多个不同平面。有时瘘的动脉可来源一根以上。或同一根动脉有许多分支血管。因素。完全切除广泛众多的细小的动静脉瘘是非常困难的。对病变广泛的病例。多数学者都主张非手术治疗。Sako和Vacro报道32例先天性动静脉瘘的治疗经验。其中21例进行手术治疗。5例治愈。8例..
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