皮肌炎
（别名：皮肤异色性皮肌炎）
预防
本病病程大部分病例为慢性渐进性。在２～３年趋向逐步恢复。仅少数死亡。故少数发作急性呈显著乏力的病例。多数预后不良。常由于并发感染死亡。另有小部分病例呈反复发作。加剧与缓解交替进行。最终获得缓解。
本病并发肿瘤的百分数从９％至５２％不等。一般在４０岁以后。发病年龄愈大。伴发肿瘤的机会越大。有报导在５０岁以上男性患者中可高达７１％。Ｓｃｈｕｅｒｍａｎ复习文献的３４４例。１２％伴发恶性肿瘤。Ｗｉｌｌｉａｍ报告为１５％。Ｇａｌｌｅｎ为２４％。皮肌炎患者伴发恶性肿瘤的发生率远超过多发性肌炎患者伴发的。有人认为与皮肌炎患者应用免疫抑制剂后有关。作者报导的１３５例中有１２例（８．８９％）伴发。大多先有皮肌炎。随后发生肿瘤。发生肿瘤的部位依次为胃。卵巢。子宫。胆囊。鼻咽。肺。食管等。
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