鼻恶性肉芽肿的介绍鼻恶性肉芽肿的介绍
概述恶性肉芽肿多始于鼻部，之后渐延及面部中线，是一种以进行性坏死性溃疡为临床特征的少见肉芽肿。本病病因未明，病理检查多为慢性非特异性肉芽组织和坏死，其中有多种成分的炎症细胞浸润。由于病理实体各异，故其命名与分类繁多，诸如坏死性肉芽肿。致死性中线性肉芽肿、面中部特发性肉芽肿及中..
根据临床和病理特点推测本病为肿瘤。有变态反应。自身免疫和感染等多种学说。(一)类肿瘤学说 许多学者认为本病是淋巴组织系统的恶性肿瘤。病理组织类似网状细胞肉瘤或淋巴瘤。有肿瘤性增生的异形细胞及核分裂相。但无坏死性血管及多核巨细胞。由于病变限于鼻部和呼吸道。及至病晚期。身体各处如内..
本病根据临床表现。组织病理和实验室检查。诊断并非困难。诊断要点：①凡发生于鼻部和面中部的进行性肉芽性溃疡坏死。均应首先考虑本病。②病理检查：呈慢性非特异性肉芽肿性病变。同时看到异型网织细胞或核分裂相。即可诊断本病。③局部损害严重。但全身表现尚佳。④局部淋巴结一般不肿大。⑤实验..
1、病理切片检查呈现慢性非特异性肉芽肿性病变。若出现异型网织细胞或核分裂相即可诊断本病。2、实验室检查：白细胞计数偏低。红细胞沉降率加快;免疫球蛋白水平偏高。细菌。真菌和病毒培养多无特殊发现。3、断层X线射片几CT扫描。鼻咽部恶性肉芽肿：鼻咽部以坏死。溃疡形成。肿块为主要表现。组织..
本病根据临床表现、组织病理和实验室检查，诊断并非困难。诊断要点：①凡发生于鼻部和面中部的进行性肉芽性溃疡坏死，均应首先考虑本病。②病理检查：呈慢性非特异性肉芽肿性病变，同时看到异型网织细胞或核分裂相，即可诊断本病。③局部损害严重，但全身表现尚佳。④局部淋巴结一般不肿大。⑤实验..
目前主要采用综合疗法。1.支持疗法 病人全身消耗较大。加强营养。输血输液。纠正全身衰竭状态。对进一步治疗十分必要。2.类固醇激素与抗生素疗法 对活动期病人。鼻面部溃烂。全身衰竭。持续高热。纳食不佳者。宜采用大剂量皮质类固醇激素突击治疗。至鼻面部和全身症状好转后。再改为小剂量维持至临..
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