原发性腹膜后肿瘤的介绍原发性腹膜后肿瘤的介绍
疾病概述腹膜后肿瘤（Retroperitoneal tumor）可分良性和恶性两种类型。恶性肿瘤据国外报道约占80％，国内为56％。由于肿瘤部位深在，又有一定的扩展余地，发病初期无症状，因此早期诊断有一定困难，随着肿瘤的增大、压迫或侵及周围脏器及组织时才出现症状，给彻底治疗增添了难度。除淋巴瘤外，应..
腹膜后肿瘤主要来源于腹膜后间隙的脂肪。疏松结缔组织。筋膜。肌肉。血管。神经组织。淋巴组织以及胚胎残留组织。2/3为恶性肿瘤。1.良性肿瘤脂肪瘤。纤维瘤。神经节细胞瘤。囊性畸胎瘤以及化学感受器瘤。2.恶性肿瘤淋巴肉瘤。脂肪肉瘤。纤维肉瘤。恶性神经鞘瘤及恶性畸胎瘤等。
根据年龄。肿物生长速度。体征及特殊检查。可初步判断肿瘤的性质。然后需手术探查和活组织检查方能确诊。腹膜后肿瘤来自不同组织。种类繁多。表现多种多样。后腹膜肿瘤可见于各种属的人。任何年龄均可发病。约10%的人发生在10岁以下。约80%显示恶性肿瘤特征。后腹膜肿瘤发展较慢。除淋巴瘤和成神经..
1.X线检查常规X线检查仍常有首选使用。通常仅能提供间接不完整的或不精确的影像。平片可见肿瘤较浓厚的阴影。而较淡的阴影可为脂肪瘤或脂肪肉瘤。密度不均匀可能是皮样囊肿。当肿瘤坏死形成脓肿或瘘管时。偶可见到气体或气液面。在血管瘤。神经节瘤。或神经节细胞瘤。畸胎瘤。皮样囊肿。神经纤维瘤..
恶性肿瘤发展到一定程度。可出现体重减轻。发热。乏力。食欲不振。甚至恶病质。如系嗜铬细胞瘤。因其分泌肾上腺素和去甲肾上腺素。可出现阵发性高血压。如肿瘤压迫胰腺可刺激胰岛素的分泌出现低血糖。
除淋巴瘤外。应行手术切除。但因症状模糊且出现较晚。不易早期诊断。确诊时病症已较晚。故手术很困难。死亡率较高。淋巴瘤可选择放疗或化疗。近期疗效较好。儿童成神经细胞瘤亦可放疗。其他后腹膜肿瘤多数对放疗反应较差。但放疗对症状的改善如疼痛缓解。肿瘤缩小及延长生命尚有一定作用。故一般主..
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