鱼鳞病的四大类型鉴别
　　１、寻常型鱼鳞病：主要表现在四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形。或多角性鳞屑。上臂及大腿伸侧常有明显的毛囊角化性丘疹。掌趾受累。发病率很高。其角化性鳞屑是数层角质细胞不脱落堆积所致。多于出生后数月出现。５岁左右最重。青春期后症状可能减轻但随着年龄的增大和治疗不当病情加重。
　　２、性连锁隐患性鱼鳞病：可于生后或婴儿发病。皮损鳞屑大而显著。呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状。皮肤干燥粗糙。往往遍布全身。腋窝。及肘窝等部位亦可受累；腹部。背部尤重。如面部受累。则仅限于耳前及颜面侧面。一般不发生毛囊角化。掌趾处皮肤正常。皮损不随年龄增长而减轻。有时反而增重。
　　３、表皮松解性角化过度鱼鳞病又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病：为具有高畸变率的常染色体显性遗传病。临床少见。生后或生后数月。可有泛发性及局面限性损害。泛发性者出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲。生后即脱落。出现泛发性潮红及鳞屑。剥除鳞屑呈现润面。红斑可逐渐消失。可再发生较厚疣状鳞屑。局面限性者仅在四肢屈侧及皱壁部可有较厚的鱼鳞状角质片。
　　４、板层状鱼鳞病。系常染色体隐性遗传。生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧的包裹。多引起眼睑及唇外翻。数日后该膜脱落。皮肤呈广泛弥漫性潮红。上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑。中央固着。边缘游离。往往对称性发于全身。以肢体屈侧。肘窝。腋窝和外阴等部较为明显。掌趾过度角化。指甲及毛发过度生长。病程经过迟缓。可终生存在。至成年期红皮症可减轻。但鳞屑仍存在。