胸主动脉夹层动脉瘤
（别名：胸主动脉夹层动脉）
胸主动脉夹层动脉瘤的介绍胸主动脉夹层动脉瘤的介绍
【概述】 主动脉血流通过内膜裂破处进入主动脉壁，在主动脉壁内形成血肿。血肿扩大时，将主动脉壁中层剥离成为内、外两层，称为主动脉夹层动脉瘤。1542年Sennertus，1761年Morgagni即对本病作了描述。1826年Laennec称之为夹层动脉瘤。主动脉夹层动脉瘤的发病率，每年每百万人口约为5～10例。男..
主动脉夹层形成的原因很多。动脉硬化。高血压。动脉中层囊性坏死。马凡氏综合症。主动脉缩窄。大动脉炎。外伤及梅毒等。除外伤之外。其病理基础都是主动脉中层和平滑肌的改变。
绝大多数病人夹层主动脉瘤出现时突然感觉腹部。胸部或背部刀割样或撕裂样剧烈疼痛。胸痛可放射到颈。臂部。与急性心肌梗塞相类似。给予吗啡类药物亦未能减轻疼痛。疼痛为持续性。直到夹层动脉瘤穿破后才自行缓解。患者常呈现皮肤苍白。出汗。周围性紫绀等休克征象。但血压仍高于正常。腹部疼痛易与..
一。心电图检查心电图检查一般无异常征象。可排除心肌梗塞的诊断。并有高血压的病例可显示左心室肥厚。二。胸部X线检查胸部X线检查是简便可靠的诊断方法。夹层主动脉动脉瘤累及升主动脉的病例。在胸部X线平片上显示纵隔阴影向右侧增宽。累及降主动脉者则向左侧增宽。主动脉弓呈局限性隆起。升主动..
本病应与以下几个疾病进行鉴别诊断：(1)撕裂的内膜片与伪影鉴别。前者为一层薄而略为弯曲的线样结构。而条形伪影则表现为较粗的直线结构。(2)假腔内充满血栓时须与动脉瘤的血栓形成鉴别。真性主动脉瘤表现为单个显影和扩张的管腔被一层薄的主动脉壁所环绕。加上沿主动脉壁的周围性钙化。而主动脉夹..
当DeBekayI。II型夹层剥离累及主动脉瓣时。出现主动脉瓣区的舒张期或收缩期杂音。主动脉瓣关闭不全时极易发生急性左心衰竭。出现心率快。呼吸困难等。夹层剥离累及冠状动脉时可引起急性心肌缺血或心肌梗死。夹层剥离破入心包时可迅速发生心包填塞。导致猝死。当发病数小时后可出现周围动脉阻塞现象..
本病无有效预防措施。早诊断早治疗是本病的防治关键。对于进行手术的病人。本病的手术死亡率仍较高。病变累及升主动脉的病例。手术死亡率为20～40%。病变仅限于降主动脉者。手术死亡率为25～60%。术后5年生存率约为50%。术后10年。20年生存率降至30%和5%。
主动脉夹层动脉瘤病情异常凶险。发生夹层动脉瘤后24小时生存率仅40%。1星期生存率为25%。3个月生存率仅10%。病变累及升主动脉者预后更差。1个月生存率仅8%。而病变仅累及胸降主动脉者则1个月生存率可达75%。高血压加速主动脉壁剥离过程。加剧疼痛并促使病人因夹层破裂引致血心包。血胸或纵隔积血而..
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