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纤维肉瘤的图片
疾病名称:纤维肉瘤
所属部位: 全身
就诊科室: 肿瘤科
症状体征:纤维肉瘤并不多见(约占所有软组织肉瘤的10%)。可在任何性别..  详细...
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纤维肉瘤的介绍纤维肉瘤的介绍
【概述】纤维肉瘤是由成纤维细胞和胶原纤维形成的肿瘤。【发病机理】纤维肉瘤可发生在损伤或烧伤瘢痕,骨髓炎瘘管和窦道,以及放射治疗后(在放射治疗后至少3年)。【症状和体征】纤维肉瘤并不多见(约占所有软组织肉瘤的10%)。可在任何性别及年龄中发病,但一般在30~70岁间的发病率较高,平均发病年龄..
纤维肉瘤可发生在损伤或烧伤瘢痕。骨髓炎瘘管和窦道。以及放射治疗后(在放射治疗后至少3年)。
纤维肉瘤并不多见(约占所有软组织肉瘤的10%)。可在任何性别及年龄中发病。但一般在30~70岁间的发病率较高。平均发病年龄为45岁左右。很少在10岁前发病。部分为先天性发病者。纤维肉瘤最常发病的部位为大腿。其次顺序为。躯干及其它四肢骨。肢体的远侧部位。包括手部和足部可能是儿童纤维肉瘤的好发..
X线所见 以溶骨性病变为主。严格讲。无任何肿瘤性成骨。其影像变化大。无明显特征。其溶骨范围较大。边界模糊。皮质骨断裂。侵入软组织中。骨膜的骨反应少或无。在一些病例中。纤维肉瘤可穿透松质骨和皮质骨。产生“虫蚀状”影像。溶骨区少且融合。
纤维肉瘤的影像学诊断最多只是一种假设。因为纤维肉瘤的影像类似于成人的所有原发或转移的恶性溶骨性肿瘤的影像。纤维肉瘤的诊断必须依靠病理。在组织学上。Ⅰ级纤维肉瘤可能难以与硬纤维瘤区别。但在纤维肉瘤中。细胞核更多。更大。更丰满。染色轻度过深及明显的多形性。有有丝分裂像。胶原成分较..
易出现血道转移。横纹肌纤维增生。
纤维肉瘤的预后取决于其组织学的分级和年龄。10岁以下儿童的预后明显较好。儿童与成人的复发率大致相同。但转移较少。一般可少于10%。
一般主要采用手术治疗。依肿瘤范围和临床生物行为的不同。可作局部大块切除。节段切除。截肢或关节解脱术。分化差的肿瘤预后极差。因局部手术治疗不能取得预期的效果。广泛性切除适应于Ⅰ级纤维肉瘤。可适用于有选择Ⅱ—Ⅳ级纤维肉瘤的病例。在这些选择性病例中。肿瘤的部位和扩张程度允许进行相当..
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