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先天性后鼻孔闭锁的图片
所属部位:
就诊科室: 耳鼻喉科
症状体征:双侧后鼻孔闭锁患儿出生后即出现周期性呼吸困难和紫绀,直到..  详细...
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病因

  闭锁原因有下列学说:即胚胎发育时鼻颊膜遗留或颊咽膜遗留;后鼻孔被上皮栓块后堵塞。逐渐变为膜性或骨性组织;后鼻孔周围组织增生形成闭锁。

  多数学者认为先天性后鼻孔闭锁是在胚胎6周时。颊鼻腔内的间质组织较厚。不能吸收穿透和与口腔相通。构成原始后鼻孔而成为闭锁的间隔。此间隔可能为膜性。骨性或混合性。闭锁部间隔可以菲薄如纸。也中厚达12mm。但多在2mm左右。其间亦可形成小孔。但通气不足。称为不完全性闭锁。闭锁间隔的位置分为前缘闭锁和后缘闭锁两种。常位于后鼻孔边缘软腭与硬腭交界处。向上后倾斜。附着于蝶骨体。外接蝶骨翼内板。内接梨骨。下连腭骨。闭锁间隔上下两面皆覆有鼻腔粘膜。

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