先天性后鼻孔闭锁的介绍先天性后鼻孔闭锁的介绍
【概述】本病为严重鼻部畸形，属家族遗传性疾病。据Evans(1971)分析先天性后鼻孔闭锁65例，合并其他先天性畸形者28例，占43%，其中有多发性先天性畸形(Charge综合畸形)即先天性虹膜缺损(Coloboma)、先天性心脏病(Heart anomalies)、先天性后鼻孔闭锁(Atresia choanae)、生长停滞(Retarded growth)..
闭锁原因有下列学说：即胚胎发育时鼻颊膜遗留或颊咽膜遗留;后鼻孔被上皮栓块后堵塞。逐渐变为膜性或骨性组织;后鼻孔周围组织增生形成闭锁。多数学者认为先天性后鼻孔闭锁是在胚胎6周时。颊鼻腔内的间质组织较厚。不能吸收穿透和与口腔相通。构成原始后鼻孔而成为闭锁的间隔。此间隔可能为膜性。骨..
双侧后鼻孔闭锁患儿出生后即出现周期性呼吸困难和紫绀，直到4周以后逐渐习惯于用口呼吸。但在哺乳时仍有呼吸困难，须再过一段时间才能学会交替呼吸和吸奶的动作。因此出生后有窒息危险和营养不良严重后果。儿童及成人期患者主要症状为鼻阻塞，睡眠时有鼾症和呼吸暂停综合征，经常困倦嗜睡，因为用..
1.用细橡胶导尿管自前鼻孔试通入鼻咽部。若进入口咽部不到32mm即遇到阻隔。检查口咽后壁看不到该导尿管。即可诊断后鼻孔闭锁。须注意排除导尿管太软。方向有误。以致该管在鼻腔内蜷曲而达不到后鼻孔。2.用卷棉子自前鼻孔沿鼻底伸入。可以探测间隔的位置和性质。3.将美蓝或1%龙胆紫液滴入鼻腔。1～2..
常出现有咽部干燥。胸廓发育不良等。新生儿出现阵发生性紫绀及窒息。即闭口时呼吸困难。乃致紫绀。窒息。在张口啼哭时症状消退或缓解童年;在吮奶时症状加重。乃致以后营养不良。患儿无鼻呼吸功通能。常因肺炎而夭折。患单侧后鼻孔闭锁者症状较轻。患侧鼻不通气。鼻腔内积有粘液性分泌物;童年成年病..
(一)一般紧急措施 新生儿降生后。若确诊为双侧先天性后鼻孔闭锁。应按急诊处理。保持呼吸通畅。防止窒息。维持营养。可取一橡皮奶头。剪去其顶端。插入口中。用面条系于头部固定。以利经口呼吸。并可通过奶头滴入少量乳汁。待患儿已习惯口呼吸时方可取出口中奶头。最好有专人护理。以防窒息。并应..
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