听神经鞘瘤的介绍听神经鞘瘤的介绍
听神经鞘瘤【概述】听神经鞘瘤(Acoustic neurinoma)占颅内肿瘤的7.79%～10.64%，占颅内神经鞘瘤的93.1%，占桥小脑角肿瘤的72.2%，发病年龄多在30～60岁，20岁以下者少见。女略多于男。绝大多数为单侧，双侧者多为神经纤维瘤病。【诊断】有典型桥小脑角综合征和内耳道扩大者，即可确诊。但多已发展..
虽然有一些关于听神经瘤病因的推测。但直到现在还没有完全找到真正的诱发因素。目前最倾向的原因是：肿瘤抑制基因缺失。听神经瘤的发病率每年约为1/10万人。早期诊断常有困难。
听神经鞘瘤的首要症状多为听神经的刺激破坏症状，表现为患侧耳鸣、耳聋或眩晕，占74%。耳鸣为高音性，连续性，听力减退多与耳鸣同时出现，但常不能为病人所察觉，不少病人因其他症状做听力测验时才被发现;眩晕多不伴恶心、呕吐，少数病人有类似美尼尔氏病的发作。其他首发症状有，颅内压增高症状(14..
听力检查：听神经瘤诊断的首要检查是听力检测。在听神经瘤患者的听力检查中通常表现为不对称的高频下降型感音神经性聋听力曲线（SNHL）。和患者不正常的言语鉴别能力。然而正常的听力图也不可排除听神经瘤病变。听反射和前庭功能检测在诊断听神经瘤中的作用日益减弱。目前已有的检测听神经瘤的听觉..
1.听神经瘤早期出现眩晕应与内耳眩晕。前庭神经元炎。迷路炎及各种药物性前庭神经损害相鉴别。前者有进行性耳聋并伴面神经功能障碍。 2.耳聋应与内耳硬化症。药物性耳聋相鉴别。听神经瘤都有前庭神经功能障碍。3.与脑桥小脑角其他肿瘤相鉴别：①上皮样囊肿：首发症状多为三叉神经根刺激症状。听力..
肿瘤向内侧发展。压迫脑干。可出现对侧肢体轻瘫及锥体束征。对侧偏身感觉减退；脑干移位。压在对侧天幕切迹时则可出现同侧锥体束征及感觉减退。小脑脚受压可引起同侧小脑性共济失调。步态不稳。辨距不良。语言不清和发音困难。 肿瘤向下发展。压迫第9。10。11颅神经。可引起吞咽困难。进食呛..
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