皮下脂质肉芽肿病
（别名：Rothmann-Makai综合征）
皮下脂质肉芽肿病的介绍皮下脂质肉芽肿病的介绍
【疾病概述】本病又名Rothmann-Makai综合征。1984年首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见，主要发生于儿童。有认为其是结节性脂膜炎的一型。结节散在，消退后无萎缩和凹陷，无全身症状。【病因】虽有人认为外伤或血管的损伤与本病发病有关，但这可能仅为诱因，其确切的病因..
虽有人认为外伤或血管的损伤与本病发病有关。但这可能仅为诱因。其确切的病因尚不清楚。早期的病理改变为脂肪小叶的急性炎症。有脂肪细胞变性坏死。并有嗜中性粒细胞。组织和淋巴细胞的浸润。晚期发生纤维化。由于脂肪细胞大多坏死。组织内可出现大小不一的囊腔。囊壁为结缔组织。内有钙盐沉着。
【临床表现】基本损害为结节或斑块。结节通常为0.5—3cm大小。但大者也可达10—15cm。质较硬。表面皮色呈淡红色或政治家皮色。主观感觉缺如。仅具轻压痛。结节数目不等。散在分布于面部。躯干和四肢。其中以发生于大腿伸侧者更为常见。结节持续6个月至1年后逐渐隐退。且不留萎缩和凹陷。少数病例的..
本病有自愈倾向。急性发作时治疗方案可参可用如下药物治疗：纤维蛋白溶解药。氯化奎宁。硫唑嘌呤。环磷酰胺等有一定疗效。在急性炎症期或有高热等情况下。糖皮质激素如泼尼松每天40—60mg和非甾体抗炎药有明显效果。中医药治疗：可根据症状。体征采用辨证治疗。
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