脑积水的介绍脑积水的介绍
概述颅内脑脊液容量增加，就称为脑积水。除神经体征外，常有精神衰退或痴呆。脑积水病因脑积水的病理改变为脑室系统逐渐扩大，第三脑室向下方隆起压迫垂体及视神经交叉部，透明隔可穿破，脑实质变薄，以额叶处最明显，甚至穿破侧脑室与蛛网膜下腔相通。胼胝体、锥体束、基底节、四叠体、脉络丛及脑..
脑积水病因很多。常见的有以下几种原因：1)先天畸形如中脑导水管狭窄。膈膜形成或闭锁。室间孔闭锁畸形(第四脑室正中孔或侧空闭锁)。脑血管畸形。脊柱裂。小脑扁桃体下疝等。2)感染胎儿宫内感染如各种病毒。原虫和梅毒螺旋体感染性脑膜炎未能及早控制。增生的纤维组织阻塞了脑脊液的循环孔道。或胎..
临床见症并不一致。与病理变化出现的年龄。病理的轻重。病程的长短有关。胎儿先天性脑积水多致死胎。出生以后脑积水可能在任何年龄出现。多数于生后6个月出现。年龄小的患者颅缝未接合。头颅容易扩大。故颅内压增高的症状较少。脑积水主要表现为婴儿出生后数周或数月后头颅快速。进行性增大。正常..
1.颅骨X线片可见颅腔扩大。颅骨变薄及颅缝分离;2.脑室气体或水溶性碘剂造影。能显示脑室系统形态和大小。以及大脑皮质厚度;3.头颅二维超声检查可见脑中线波无移位。而脑室系统扩大;4.CT或MRI扫描见脑室系统明显扩大。有时能查出脑积水原因。
在婴儿。应注意与下列情况鉴别：1.未成熟儿：头颅增大较快。有些类似脑积水。但脑室不大。2.佝偻病：头颅增大多为方形并有其他佝偻病症状。3.畸形大头：头颅大。增长也快。有明显的智力不足。无眼珠下垂现象。脑室造影正常。4.慢性硬脑膜下血肿。头颅增大较慢。硬脑膜下穿可见较多的红色或黄色液体..
并发症脑积水可以并发哪些疾病？
临床见症并不一致，与病理变化出现的年龄、病理的轻重、病程的长短有关。胎儿先天性脑积水多致死胎，出生以后脑积水可能在任何年龄出现，多数于生后6个月出现。年龄小的患者颅缝未接合，头颅容易扩大，故颅内压增高的症状较少。脑积水主要表现为婴儿出生后数周或数月后头颅快速、进行性增大。正常..
1.加强产前早期诊断及早终止妊娠。预防脑积水儿的出生。脑积水儿的产前早期诊断是预防脑积水儿出生的重要途径。由于明显的脑积水。在孕12-18周即可通过B超查出。所以要加强B超在产前诊断中的应用。及早终止妊娠。预防脑积水儿的出生。降低先天性脑积水的出生率。2.宣传优生知识。减少胎次。据有关..
50%的先天性脑积水病儿在2～5岁期间有自然缓解称为静止性脑积水。可不需治疗。其余50%症状逐渐恶化称为进行性脑积水。头颅明显增大。且大脑皮质厚度超过1cm者。可采取手术治疗。手术可分为以下几种：一.病因治疗切除占位病变。Arnold-Chiari畸形可作后颅凹及上颈椎板减压术。第四脑室闭锁畸形可作..
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