朗格汉斯细胞组织细胞增生症
（别名：暂无相关信息）
朗格汉斯细胞组织细胞增生症的介绍朗格汉斯细胞组织细胞增生症的介绍
朗格汉斯（Langerhans）细胞组织细胞增生症，以往曾称为组织细胞增生症X.可分为嗜酸性肉芽肿；Hand-Schüller-Christian病；Letterer-Siwe三个亚型。尽管划分到这些独立亚型中的病人并不多见，然而这样的标准对朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床表现的分类依然有价值。本病发病率估计1/20万~1/200..
诊断方法是以临床。X线和病理检查结果为主依据。即经普通病理检查发碛病灶内有组织细胞浸润即可确诊。此症确诊的关键在于病理检查发现郎格罕细胞的组织浸润。因此应尽可能作活组织检查。 临床表现 本症起病情况不一。症状表现多样。LCH,皮肤。单骨或多骨损害。伴或不伴有尿崩症者为局限性;肝。脾..
(1)血象全身弥散型LCH常有中度到重度以上的贫血。网织红细胞和白细胞可轻度升高。血小板减低。少数病例可有白细胞减低。 (2)骨髓检查LCH患者大多数骨髓增生正常。少数可呈增生活跃或减低。少数LCH有骨髓的侵犯。表现贫血和血小板减低。故此项检查仅在发现有外周血象异常时再做。(3)血沉部分病例可..
1.脂溢性皮炎：郎格罕细胞增生症的皮损有时表现似脂溢性皮炎。但婴儿期脂溢性皮炎不会有全身症状和肝脾肿大。 2.黄色瘤：郎格罕细胞增生症有黄色瘤表现时应与其他可能发生黄色瘤损害的疾病鉴别。后者可能有高脂蛋白血症及其他基础疾病表现。一般无明显全身症状及骨损。必要时应做骨髓。组织病理等..
慢性中耳炎和外耳炎：颞骨乳突和岩状部位受累所引起; 眼眶部位肿块可引起突眼,视神经或眼球肌受侵犯导致视力减退或斜视;骨质侵犯最常见的部位是扁骨(如颅,肋,骨盆和肩胛骨).长骨和腰椎,骶骨较少受累.长骨上的病损酷似Ew-ing肉瘤,成骨肉瘤和骨髓炎.腕,头,膝,足或颈椎骨侵犯属罕见.常有患儿家长陈述..
在全身性朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者,对疾病和治疗中可能引起的慢性伤残,如整容的或功能性矫形的及皮肤的病损害和神经毒性,以及情绪波动均应加以监察.
低危组年龄＞2岁,造血系统,肝,肺或脾未受侵犯.危险组年龄＜2岁,或伴前述器官受侵犯.由于疾病持续存在,患者常不能按照严格设计的方案,配合治疗,因而可出现多种器官受累症状(表137-2).在0~Ⅱ组的患者,特别是那些单个系统疾病的患者,几乎不需要全身性治疗,同时几无致残率,也不引起死亡.有些Ⅱ组和大多..
禾木声明
本疾病库所提供的有关疾病检查、诊断、治疗心脏预防等所有信息，仅供网友参考和学习，不能代替任何医生的处方和医嘱。
如果遇到具体的疾病问题，建议尽快到正规医院寻求医生帮助。
如果您对疾病库有任何建议和意见，请联系400-700-8575。
如果遇到具体的疾病问题，建议尽快到正规医院寻求医生帮助。
如果您对疾病库有任何建议和意见，请联系400-700-8575。
最近咨询
59岁，低密脂蛋白和同型半胱氨酸高..
原味酸奶和加水果的酸奶哪个更好
請問能否用雀巢牌Omega plus沖泡桂..
我很疲累因为工作熬夜导致早上睡不..
你好，我朋友是黑色肿瘤晚期，已扩..
本站拥有最专业的营养保健师，可以为您提供最全面的营养保健知识（不提供医疗诊治），点击咨询>>
