巨人症
（别名：肢端肥大症）
巨人症的介绍巨人症的介绍
巨人症巨人症和肢端肥大症系腺脑垂体分泌生长激素(GH)过多，引起组织、骨骼及内脏的增生肥大及内分泌代谢紊乱的疾病。发病在青春期前、骺部未闭合者为巨人症。发病在青春期后、骺部已闭合者为肢端肥大症。多数病人起病在青春期前，至成人后继续发展，形成“肢端肥大性巨人症”。症状症状: 生长发育..
一垂体性：占绝大多数。包括GH细胞增生或腺瘤。GH/PRL细胞混合腺瘤。促泌乳生长激素细胞腺瘤。嗜酸干细胞腺瘤等。二垂体外：异源性GH/及或GHRH分泌肿瘤(肺。胰腺癌。下丘脑错构瘤。类癌。胰岛细胞瘤)。此类肿瘤往往未及出现GH过度分泌的临床表现已危及生命。
巨人症为发生在青春期前的垂体前叶机能亢进症，分泌生长激素旺盛，病因不明。常常继续发展为肢端肥大症。幼儿时开始生长过速，10岁左右已可有成人高大，可继续生长到30岁左右，身高可高达240厘米，明显比一般人高大，肌内发达，性器官发育较早，性欲强烈。当生长至高峰后，身体状况逐渐开始衰退。..
(一)GH测定：基础值>15ug/L。活动期高达100ug/L以上(正常<5ug/L)。(二)生长介素明显升高(正常值75～200ug/L)。(三)血糖增高糖耐量减低。葡萄糖抑制试验：口服葡萄糖100g。服糖前及服糖后1/2。1。2。3。及4h分别抽血测GH。正常服糖后GH1h降至1ug/L以下2h降至5ug/L以下。4h后回升至5ug/L以上。本病GH..
应与皮肤骨膜肥厚症。空泡蝶鞍等鉴别。皮肤骨膜肥厚症的X线表现主要为：四肢骨骨膜增生及骨干增粗。呈对称性。以胫腓骨和尺桡骨为主。骨膜早期呈锯齿状。随病程进展相互连接呈层状;骨膜以骨干远端最明显。且渐向近端蔓延。一般不累及骨骺和干骺端。空泡蝶鞍多见于女性(约占90%)。尤以中年以上较胖..
护理：一精神及心理护理。由于患者有特殊异常体型及异常陋面容。而有不同程度的心理负担。因此应向病人做思想工作。增加其战胜疾病的信心。二生活护理。患者体型异常高大。一般病床难以睡下。因此需准备加长病床或床垫。并嘱病人进出病室需注意低头以免碰伤头部。如有视力视野缺损的病人。应加强其..
一.放射治疗：内照射和外照射(可用深度X光。钴60和重粒子等)。60-90%较敏感。也可用x-刀。γ-刀立体放射治疗。二.手术治疗：经蝶手术较好。如腺瘤大。混合瘤有鞍外发展者。需联合其他方法治疗。三.药物治疗：(一)抑制GH分泌药物：溴隐亭10mg/d以上服。氯丙嗪。庚啶等疗效不肯定。(二)性激素：可减..
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