进行性延髓麻痹
（别名：暂无相关信息）
是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞。脑干后组运动神经元。皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病。临床特征为上。下运动神经元受损症状和体征并存。表现为肌无力。肌萎缩与锥体束征不同的组合。感觉和括约肌功能一般不受影响。
临床特征为上。下运动神经元受损症状和体征并存。表现为肌无力。肌萎缩与锥体束征不同的组合。感觉和括约肌功能一般不受影响。具体表现为舌肌萎缩。进食呛咳。饮水从鼻孔呛出。讲话语音不清。声音嘶哑。常伴头部侧弯无力;咽反射消失。软腭不能动。舌肌肌束颤动。
临床上需和能引起延髓麻痹的其他疾病鉴别。1.重症肌无力常有延髓症状。但无肌肉萎缩及肌束颤动。受累肌群的无力常表现为晨轻晚重。病态疲劳。必要时可肌注新斯的明。作药物试验。2.急性感染性多发性神经炎起病较急。常有四肢远端对称性无力。呈弛缓性瘫痪。脑脊液有蛋白质与细胞分离现象。3.延髓空..
因目前病因尚未明确。尚无有效的措施能阻止本病的进展。1.对因治疗：若患者可疑有慢性重金属中毒史。则应进一步查明。以便及早防治。2.对症治疗：有吞咽困难者。均应置放鼻饲管予半流质饮食为宜;分泌物多者必要时可予气管切开;对晚期病人。应加强护理和预防吸入性肺炎。
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