检查
本病的检查方法主要是一些血清学检查和神经功能检查：
1、CSF可有蛋白轻度增高。
2、SEP测得神经传导速度正常。
3、EMG显示下运动神经元病变特点。
另有学者提出。本病可以使用基因诊断。主要通过SSCP银染检测SMA基因缺失。此方法快速安全。结果可靠。可诊断率高。但要应用于临床目前尚不可能。
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