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畸形性骨炎的图片
疾病名称:畸形性骨炎
所属部位: 全身
就诊科室: 骨科 中西医结合科
症状体征:本病大约有10%~20%的患者并无临床症状。往往在因其他疾病行..  详细...
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畸形性骨炎的介绍畸形性骨炎的介绍
概述畸形性骨炎osteitis deformans,病因不明的慢性骨病。主要特征为进行性骨骼增厚、变形,可并发病理性骨折、脑或脊髓神经受压症状及恶变。又称为变形性骨炎或佩吉特氏病。头颅、躯干及四肢均可发病,有一定地区性,40岁以上多见,不少病例有家族史。病理变化为骨吸收与骨形成并存,骨修复与骨破..
本病是一种病因不明的慢性骨病。不少学者认为可能是一种慢性病毒感染。将骨组织活检标本作细胞培养。发现破骨细胞中有病毒存在。而成骨细胞及正常骨组织中并未找到病毒。主要特征为进行性骨骼增厚。变形。可并发病理性骨折。脑或脊髓神经受压症状及恶变。又称为变形性骨炎或佩吉特氏病。头颅。躯干..
本病大约有10%~20%的患者并无临床症状。往往在因其他疾病行X线检查时偶然发现。有症状的患者主要有以下的表现:1、腰背痛:腰背痛是畸形性骨炎最常见的临床症状。椎体发生病理性骨折时疼痛加重。如伴发骨肉瘤则病程进展迅速。很快出现神经压迫症状甚至下肢瘫痪。2、骨痛:主要发生在负重骨骼。除..
本病的检查方法主要有以下几种:1、实验室检查:多数患者血清碱性磷酸酶升高。尿羟脯氨酸含量增加。但血清钙。磷。维生素D3和甲状腺激素水平多保持正常。近年来报道血清降钙素水平上升将有助于诊断。2、活组织检查:有助于明确诊断及确定是否伴发肿瘤。临床及X线检查无法确诊时可考虑施行。3、影像..
需与本病进行鉴别的疾病有以下几种:1、本病的并发症关节炎需与骨盆和下肢畸形所继发的退行性关节炎相鉴别。2、本病需与骨纤维结构不良鉴别。后者多发于青少年。以骨病损。疼痛。功能障碍及弓形畸形为症状。常伴有腰。臀部。大腿皮肤色素沉着;X线图像发病在长骨者常发生在干骺端。病变髓腔呈膨胀形..
此病多因患部疼痛。畸形而就诊。但约有25%的患者无症状。常因骨折。恶变或其它常规摄片检查而偶然发现。单骨性病变通常累及部位依次为胫骨。髂骨。颅骨。椎骨和肱骨。而多骨性病变常累及椎骨(70%)。盆骨(65%)。股骨。颅骨。骶骨。胫骨和肱骨。常出现腰背痛。关节炎。颈痛等并发症。另外。Paget病人..
畸形性骨炎的病因至今尚不明确。故目前无有效预防措施。早诊断早治疗是本病的防治关键。
本病患者多数无症状或症状轻微者常不需治疗。少数症状明显者可行非手术治疗或手术治疗。而手术治疗同时亦需应用药物治疗。一、非常手术治疗主要适应证包括:1、疼痛;2、畸形;3、血清碱性磷酸酶或尿羟脯氨酸含量增至正常值的2倍;4、神经压迫症状;5、高排出性充血心力衰竭;6、病理性骨折;7。手术治疗..
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