【概述】

　　吉尔伯特综合征又名体质性肝功能不良，遣传性非溶血性高胆红素血症。

　　【诊断】

　　一、病史及症状

　　本病以男性为多见，可发生于任何，但以15-20岁为多见，病人无明显症状，一般情况良好。临床以慢性或复发性黄疸为特征，黄疸可稳定不变或明显波动。感情激动，劳累、受凉、饮酒，并发感染等可使黄疸加重。黄疸加重时有乏力，消化不良或轻度肝区疼痛。注意与溶血性黄疸鉴别。

　　二、体格检查

　　巩膜黄染，肝脏偶可触及。

　　三、辅助检查

　　肝功检查ALT正常或轻度增高，血清总胆红素增高，以非结合胆红素为主，低热卡(400千卡/d)试验，24小时后血非结合胆红素超过原水平1倍以上;鲁米那试验阳性即鲁米那180mg/d，口服三天，非结合胆红素下降50%以上，甚至正常。红细胞脆性试验正常，网织红细胞不高。

　　影像学检查 胆囊显像良好。

　　【治疗措施】

　　本病予后良好，一般无需特殊治疗，苯巴比妥40-18μg/d，可迅速便已升高的血胆红素降致正常。

　　检查

　　肝功检查ALT正常或轻度增高,血清总胆红素增高,以非结合胆红素为主,低热卡(400千卡/d)试验,24小时后血非结合胆红素超过原水平1倍以上;鲁米那试验阳性即鲁米那180mg/d,口服三天，非结合胆红素下降50%以上，甚至正常。红细胞脆性试验正常，网织红细胞不高。

　　影像学检查 胆囊显像良好。