病因
病因学理
本病病因不明。为先天性异常。出生时起病。多数人认为本病无遗传性。很少有家族史;但有人认为本病有遗传性。并根据其X线的表现而分为常染色体隐性及显性遗传两种。
【病理改变】
在显微镜下可见。骨骺血管及成软骨细胞成熟非常不规则。异位的骨化区。以及有钙盐沉积的软骨样组织即构成了X线上的斑点。在钙化区之间是粘液样组织及囊性退行性变区。以后钙化区逐渐融合。继而完成骨化。关节邻近的肌肉和结缔组织亦有纤维性退行性变。
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