单心室
（别名：总心室、单室心）
单心室的介绍单心室的介绍
【概述】单心室（ｓｉｎｇｌｅ ｖｅｎｔｒｉｃｌｅ）或称总心室（ｃｏｍｍｏｎ ｖｅｎｔｒｉｃｌｅ）或单室心（ｕｎｉｖｅｎｔｒｉｃｕｌａｒ ｈｅａｒｔ），是一种较少见的先天性畸形。其发病率在活婴中约为１∶６５００，约占先天性心脏病的１．５％。心室接受来自三尖瓣和二尖瓣二者或共同房..
从胚胎学基础而言。单心室的形成是由于房室管未能与发育中的心室正确对线。从而使两个房室瓣都对向一个心室。常见并发的肺动脉瓣下阻塞。则可能由于漏斗部间隔偏离所致。
大多数单心室病人早年即有明显的先天性心脏病表现。如紫绀。心动过速或体重增加缓慢等。在新生儿或婴儿早期即引起人们注意。对肺血较多的病人。早期常无所发现。不经治疗。单心室病人的自然寿命较短。据多伦多儿童医院统计。182例中死亡的117例（64%）。50%死于出生后1个月内。74%死于头6..
心电图检查：视单心室各亚型而不尽相同。但多数病人有心室肥大表现。 胸部X线检查：大多数病人有心影扩大。肺血增多或减少则视有无肺动脉瓣狭窄而定。左房增大见于肺血增多或有房室瓣关闭不全者。其他方面则视各亚型的病理解剖情况而异。心导管检查和心血管造影：在二维超声心地动图和彩色多普..
单心室诊断并不困难。而手术前病理解剖学诊断则不很容易。因此。在鉴别诊断上主要集中在对不同类型单心室的鉴别上。Anderson将单心室分为三种类型： ①左心室型：以左心室形态主。右心室仅为一小残腔;②右心室型：以右心室形态为主。左心室仅为残腔。临床上很少见;③中间型：左。右心室..
并发症单心室可以并发哪些疾病？
单心室合并其他先天性心脏畸形。以肺动脉瓣狭窄和房间隔缺损最为常见。分别见于51%和27%的病人；也可合并冠状动脉畸形；传导系统位置异常且多变。在有一个出口腔室和那些房-室和心室-大动脉相互关系不一致（左袢）的病人。房室结呈异常前位。在无出口腔室的病人。房室结的位置捉摸不定。可..
大多数单心室病人早年即有明显的先天性心脏病表现。如紫绀。心动过速或体重增加缓慢等。在新生儿或婴儿早期即引起人们注意。对肺血较多的病人。早期常无所发现。不经治疗。单心室病人的自然寿命较短。据多伦多儿童医院统计。182例中死亡的117例(64%)。50%死于出生后1个月内。74%死于头6个月..
根据单心室各亚型的具体病理解剖和病理生理情况。分别选用下列手术。 （一）姑息性手术 以增加（体-肺动脉分流术）或减少（肺动脉环束术）肺血流量改善其症状。但姑息性手术亦有其缺点。如体-肺动脉分流术后肺动脉常扭曲变形。使日后纠治术时发生困难；肺血流增加太多会因增加心室容..
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