原发性IgA肾病
（别名：IgA肾病）
原发性IgA肾病的介绍原发性IgA肾病的介绍
【概述】 原发性iga肾病（炎）是免疫病理的诊断名称，它以反复发作性肉眼血尿或镜下血尿，可伴有不同程度蛋白尿，肾组织以iga为主的免疫球蛋白沉积为特征。 【诊断】 一、病史及症状 多在上呼吸道感染（或急性胃肠炎、腹膜炎、骨髓炎等）1～3天后出现易反复发作的肉眼血尿，持续数..
一。病史及症状多在上呼吸道感染（或急性胃肠炎。腹膜炎。骨髓炎等）1～3天后出现易反复发作的肉眼血尿。持续数小时至数天后可转为镜下血尿。可伴有腹痛。腰痛。肌肉痛或低热。部分病人在体检时发现尿异常。为无症状性蛋白尿和（或）镜下血尿。少数病人有持续性肉眼血尿和不同程度蛋白尿。可伴有水..
多为轻。中度蛋白尿（<3g/d）。血尿呈多形性。多样性或混合性。部分病人血清IgA增高。尤其是血清IgA纤维连接蛋白聚合物（IgA-FN）增高更有意义。可有肌酐清除率降低。血尿素氮和血肌酐增高。根据临床可初步诊断IgA肾病（炎）。确诊必须做肾组织免疫病理检查。
一。一般治疗防止感冒和过度劳累。慎用肾毒性药物。有感染时应予抗生素治疗。有反复发作慢性扁桃体炎者。可行扁桃体摘除。二。药物治疗（一）血尿明显者可用雷公藤多甙。潘生丁。ACEI及大量维生素C口服治疗。（二）呈肾病综合征表现者治疗见肾病综合征章节。（三）与慢性肾小球肾炎表现相同者。按..
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