硬皮病
（别名：系统性硬化症）
硬皮病的介绍硬皮病的介绍
【概述】硬皮病现称系统性硬化症。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。各年龄均可发病，但以20-50岁为发病高峰。女性发病率约为男性的3-4倍。硬皮病属于中医之“皮痹”、“肌痹”之范畴，其病因主要是由于素体阳气虚弱，津血不足，抗..
尚不清楚。归纳起来涉及以下几个方面：(一)遗传因素根据部分患者有明显家族史。在重症患者中HLA-B8发生率增加及患者亲属中有染色体异常。认为遗传类型的特征可能在X染色体的显性等位基因上。(二)感染因素不少患者发病前常有急性感染。包括咽峡炎。扁桃体炎。肺炎。猩红热。麻疹。鼻窦炎等。在患者..
局限性硬皮病(localizedscleroderma) 按皮损形态及分布又可分为：滴状硬皮病。片状硬皮病。带状硬皮病及泛发性硬皮病。斑状损害 初起为圆形。长圆形或不规则形。淡红或紫红色水肿性发硬片块损害。数周或数月后渐扩大。直径可达1～10cm或更大。色转淡呈淡黄或象牙色。周围常绕淡紫或淡红色晕。表..
无论局限型或系统型。受累或未受累皮肤的感觉时值测定均较正常明显延长(延长5～12倍)。局限性硬皮病约有50%左右患者血清ANA阳性。其中以泛发性硬皮病患者阳性率较高。系统性硬皮病的实验室检查有以下几方面：1.血常规检查：患者血沉增快。红细胞减少。血小板减少。呈现轻度贫血;嗜酸性粒细胞增多;2..
(一)局限性硬皮病需与下列诸病鉴别： 1.斑萎缩早期损害为大小不一。呈皮色或青白色。微凹或隆起。表面起皱。触之不硬。 2.萎缩性硬化性苔藓皮损为淡紫色发亮的扁平丘疹。大小不一。常聚集分布。但不互相融合。表面有毛囊角质栓。有时发生水疱。逐渐出现皮肤萎缩。 (二)系统性硬化症需与下..
并发症硬皮病可以并发哪些疾病？
1、遗传：在硬皮病患者中，某些HLA-Ⅱ类抗原表达较常人明显增高。2、学品与药物：如聚氯乙烯，有机溶剂、硅、二氧化硅、环氧树脂、L色氨酸、博莱霉素、喷他佐辛等可诱发硬皮与内脏纤维化。3、免疫异常：本病存在体液免疫和细胞免疫异常，在患者血清中可查到特异性抗Scl-70自身抗体。说明本病的发生..
本病病因不明，多认为与遗传、感染、免疫调节失常、结缔组织代谢及血管异常相关。局限型无内脏损害，预后良好。系统型可伴多脏器损害，发病隐袭，疾病经过缓慢，常可迁延数年乃至数十年以上，加上食道胃肠损害，肺、心、肾均能累及，最后多因营养障碍、各重要器官功能衰竭及并发症而告终。目前治疗..
本病目前尚无特效疗法，部分病例治疗后可停止发展或缓解。两型在治疗上无大的差别。(一)一般治疗 去除感染病灶，加强营养，注意保暖和避免剧烈精神刺激。(二)血管活性剂 主要用于以扩张血管，降低血粘度，改善微循环。1.丹参注射液 每毫升相当原生药2g，8～16ml加入低分子右旋糖酐500ml内静脉滴..
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