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先天性声带发育不良 (别名:新生儿喉室带发音困难)
先天性声带发育不良的图片
所属部位:
就诊科室: 耳鼻喉科
症状体征:在无麻醉下用婴儿型前联合镜将会厌挑起。可见两侧喉室带互相..  详细...
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先天性声带发育不良的介绍先天性声带发育不良的介绍
【基本概述】新生儿如声带发育不良或缺如,而喉室带活动或发育过度而代替声带发音者,又称新生儿喉室带发音困难。【诊断方法】在无麻醉下用婴儿型前联合镜将会厌挑起,可见两侧喉室带互相接近,看不见声带。以镜之尖端将两侧喉室带拨开,则见声带发育不全,不对称或完全缺如,有的声带看似正常,但..
在呼吸周期吸气相声带反常内收,声门裂变窄,从而表现胸腔外气道阻塞症状,如喘鸣、咳嗽、胸闷气短、呼吸困难等。该病在临床并不罕见,尤其多见于青少年人群
在无麻醉下用婴儿型前联合镜将会厌挑起。可见两侧喉室带互相接近。看不见声带。以镜之尖端将两侧喉室带拨开。则见声带发育不全。不对称或完全缺如。有的声带看似正常。但内收。外展皆不良。 患儿出生后最初几天。哭时无声。以后哭声哑而粗。即为喉室带发音征象。以后当发育不良的声带渐发育。则会..
须行直接喉镜检查,可见有灰白色或淡红色之蹼膜连于两侧声带之前端,其后缘呈半圆形;当发音时此膜折皱,被挤于声带之上部或下部,当吸气时又展开成膜状,喉蹼多发生于声带之间,亦可发生于声门下或声门上,发生于喉后部者少见,
在无麻醉下用婴儿型前联合镜将会厌挑起,可见两侧喉室带互相接近,看不见声带。以镜之尖端将两侧喉室带拨开,则见声带发育不全,不对称或完全缺如,有的声带看似正常,但内收、外展皆不良。
可引起支气管哮喘,反复发作、骤然起病。
1 及时治疗急性喉炎,防止演变成慢性。2 防止过度用嗓,对于教师,文艺工作者要注意正确的发声方法,感冒期间尤须注意。3 加强劳动防护,对生产过程中的有害气体、粉尘等需妥善处理。4 发病时要适当禁声,避免过度用嗓,戒除烟酒嗜好,积极治疗邻近器官病变。
应尽量使患儿不哭。避免大喊大叫。引导患儿用低声说话。在儿童期若能及早矫正发音习惯。则以后发音可能好转。如任其以室带发音。久之引起组织改变。致使永远发音不良。
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