先天性喉闭锁的介绍先天性喉闭锁的介绍
[疾病概述]在胚胎期因喉发育过程受阻，喉腔未形成，出生时喉腔闭锁不能通气，称为先天性喉闭锁。有膜性或软骨性两种，无论任何闭锁，在喉后部常有一小孔，名为咽气管导管。[临床表现]患儿出生后无呼吸和哭声。可见“四凹征”，但无空气吸入。刚出生时，患儿颜色正常，但结扎脐带后，不久即发绀。[..
在胚胎期因喉发育过程受阻，喉腔未形成，出生时喉腔闭锁不能通气，称为先天性喉闭锁。 有膜性或软骨性两种，无论任何闭锁，在喉后部常有一小孔，名为咽气管导管。病因：在胚胎期因喉发育过程受阻，喉腔未形成。
患儿出生后虽无呼吸。但有明显呼吸动作。此可与休克。脑出血等所致这呼吸。但有明显呼吸动作。此可与休克。脑出血等所致之呼吸暂停相鉴别;出生时患儿颜色正常。于结扎脐带后不久始出现发绀。可与心脏性发绀相鉴别。无哭音和喉鸣可与其他喉或气管异常相鉴别。患儿出生后无呼吸和哭声。可见“四凹征..
患儿出生后虽无呼吸。但有明显呼吸动作。此可与休克。脑出血等所致呼吸。但有明显呼吸动作。此可与休克。脑出血等所致之呼吸暂停相鉴别;出生时患儿颜色正常。于结扎脐带后不久始出现发绀。可与心脏性发绀相鉴别。无哭音和喉鸣可与其他喉或气管异常相鉴别。
此种患儿若不立即治疗。多于出生后不久即死亡。如发现新生儿有呼吸动作而无器声亦无空气吸入时。应立即在直接喉镜下将婴儿型支气管镜穿破膜性闭锁进入气管内。给氧及人工呼吸。可将患儿救活。若为骨性闭锁。应立即行气管切开术。
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