先天性鼻咽部狭窄及闭锁
（别名：先天性鼻咽部狭窄）
先天性鼻咽部狭窄及闭锁的介绍先天性鼻咽部狭窄及闭锁的介绍
概述一般认为，颊咽膜的未完全破裂而造成先天性鼻咽部狭窄，若颊咽膜未破裂则造成先天性鼻咽部闭锁。先天性鼻咽部狭窄及闭锁是由什么原因引起的?推测可能与以下几点有关：1.颊咽膜未破裂所致。2.胚胎发育过程中优厚鼻孔出现，后来被上皮栓块所堵塞，此种上皮组织转化为膜性或骨型间隔。3.后鼻孔周..
推测可能与以下几点有关：1.颊咽膜未破裂所致。2.胚胎发育过程中优厚鼻孔出现。后来被上皮栓块所堵塞。此种上皮组织转化为膜性或骨型间隔。3.后鼻孔周围组织增生而闭锁。增生部分来自颚骨。翼内板等。
表现为新生儿鼻塞、呼吸困难、发绀及哺乳时加重等鼻腔完全堵塞的症状。检查咽部可见软腭后缘与咽后壁之间有一层薄膜相连，表面光滑，触之软。以棉花毛放鼻孔前无气流吹动。用血管收缩剂收敛鼻腔粘膜后，用细导尿管或细探子自鼻腔插入咽部不能通过。用美蓝滴入鼻腔不能进入咽部。鼻腔碘油造影可确定..
1.以棉花毛放鼻孔前无气流吹动。2.用血管收缩剂收敛鼻腔粘膜后。用细导尿管或细探子自鼻腔插入咽部不能通过。3.用美蓝滴入鼻腔不能进入咽部。鼻腔碘油造影可确定狭窄及闭锁的位置。4.影像学检查：CT。鼻腔与鼻咽部X线照影片
与喉闭锁相鉴别：患儿出生后无呼吸和哭声。可见“四凹征”。但无空气吸入。刚出生时。患儿颜色正常。但结扎脐带后。不久即发绀。 表现为新生儿鼻塞。呼吸困难。发绀及哺乳时加重等鼻腔完全堵塞的症状。检查咽部可见软腭后缘与咽后壁之间有一层薄膜相连。表面光滑。触之软。
可出现呼吸困难。发绀等症状。临床所见到的先天性后鼻孔闭锁病例。可以使单侧发生。较多见。其呼吸机进食技能可维持在似正常水平;或双侧发生。较少见。只能经口腔呼吸。进食时。呼吸与进食功能协调困难。尤其是新生儿。常因呼吸与进食功能紊乱。导致患儿吸入性肺炎反复发作。营养不良。甚至窒息死亡。
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