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特发性胃肠道嗜酸性细胞浸润综合征 (别名:暂无相关信息)
特发性胃肠道嗜酸性细胞浸润综合征的图片
所属部位: 腹部
就诊科室: 内科 消化内科
症状体征:根据Leinbach诊断标准主要为:①周围血嗜酸粒细胞增多;②摄..  详细...
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鉴别诊断

  1.继发性周围血嗜酸性粒细胞增多症

 

  引起周围血嗜酸性粒细胞增多的原因很多。如过敏。寄生虫感染。化学药物因素。何杰金氏病。包囊虫病囊破裂等。但各有其特殊表现。参考一定实验室检查常可资确诊。

  2.Crohn病

  本病可有恶心。呕吐。腹痛腹泻。尤其当X线显示粘膜有水肿。肠壁增厚表现为回肠结肠炎者。应与Crohn病进行鉴别。周围血嗜酸细胞增多则提示嗜酸性胃肠炎;肠道有瘘管。狭窄的存在或肠炎性疾病的继发表现(口炎。关节炎等)则提示为Crohn1病。

  3.高嗜酸性粒细胞综合征

  高嗜酸性粒细胞综合征除外周血嗜酸性粒细胞增高外。还伴有多系统多器官受累。如心。脑。肾。肺及皮肤。也可累及胃肠道。出现广泛的胃肠道嗜酸性粒细胞浸润。本病病程短。预后差。因此。如有明显的胃肠道以外器官受累的临床表现。应考虑本综合征。

  4.胃肠道恶性肿瘤。恶性淋巴瘤

  嗜酸性肉芽肿发生于胃时。须与胃癌。胃恶性淋巴瘤进行鉴别。

  本病嗜酸性肉芽肿型。有肝。脾。淋巴结肿大时须与组织嗜碱细胞性白血病相鉴别。后者又名肥大细胞性白血病。较为罕见。系肥大细胞恶性增生性疾病。临床表现有3个阶段:①色素性荨麻疹。②全身性组织嗜碱细胞增多症。③组织嗜碱细胞性白血病。病程可长达数年。一旦进入第三阶段。生存仅存~9个月。诊断上主靠活检。皮肤。肝。脾。淋巴结有组织嗜碱细胞浸润或周围血与骨髓发现大量组织嗜碱细胞。

  此外。嗜酸性肉芽肿。还须与嗜酸细胞增生性淋巴肉芽肿进行鉴别。后者血中嗜酸性细胞有增多。甚至受累的皮肤和皮下组织有轻度嗜酸细胞浸润。不同者:嗜酸性细胞增生性淋巴肉芽肿。多伴有局部或全身浅表淋巴结橡皮样肿大;常有皮肤干燥。色素沉着。脱皮。萎缩等病变;血象除嗜酸性细胞增多外。有相对性淋巴细胞增高;病变特点是有大量嗜酸性细胞增高。同时淋巴细胞增生并有单核细胞浸润;对深部X线放射治疗较为敏感。

  由于本病可致消化道梗阻。因此。任何胃肠道疾病致之梗阻均应考虑到本病的可能性。

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