视网膜母细胞瘤
（别名：黑蒙猫眼病）
视网膜母细胞瘤的介绍视网膜母细胞瘤的介绍
【概述】在婴幼儿眼病中，是性质最严重、危害性最大的一种恶性肿瘤，发生于视网膜核层，具有家族遗传倾向，多发生于5岁以下，可单眼、双眼先后或同时罹患，本病易发生颅内及远处转移，常危及患儿生命，因此早期发现、早期诊断及早期治疗是提高治愈率、降低死亡率的关键。【病因病理病机】..
未分化型：瘤细胞围绕着一个血管形成的细胞柱。其中可见部分瘤细胞坏死及钙质沉着。此称为假菊花型(pseudosette)。该型分化程度低。恶性度较高。但对放射线敏感。分化型：又称神经上皮型。由方形或低柱状瘤细胞构成。细胞围绕中央腔环形排列。称菊花型(rosette)。此型分化程度较高。恶性度较低。但..
X线片：可见到钙化点。或视神经孔扩大。B超检查：可分为实质性和囊性两种图形。前者可能为早期肿瘤。后者代表晚期肿瘤。CT检查：(1)眼内高密度肿块：(2)肿块内钙化斑。30～90%病例有此发现可作为诊断根据;(3)视神经增粗。视神经孔扩大。说明肿瘤向颅内蔓延。荧光眼底血管造影：早期即动脉期。肿瘤..
1.转移性眼内炎：转移性内眼炎发展到一定阶段后。可因玻璃体脓肿的存在而在瞳孔中呈现黄色反射。足以混淆视网膜母细胞瘤的诊断。由于此二病在幼童中都是比较常见的眼病。两者鉴别就更有必要。2.视网膜母细胞瘤与寇次(Coats)病的鉴别诊断：寇次(Coats)病的根本性质是视网膜外层出血合并渗出性改变。..
建议患儿的直系亲属至少作一次眼科检查。家中的其他幼儿应接受视网膜母细胞瘤的检查;成人需接受视网膜细胞瘤检查。这是一种相同基因引起的非恶性肿瘤。对没有证据显示患了癌症的直系亲属。可分析他们的脱氧核糖核酸(DNA)。以了解他们是否带有视网膜母细胞瘤的基因。
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