神经纤维瘤的介绍神经纤维瘤的介绍
疾病概述神经纤维瘤病是显性遗传引起的一种神经外胚叶异常。软纤维瘤儿童发病，躯干及四肢近端为主多发性数毫米至数厘米的半球状或带蒂的肿瘤，柔软，皮色、粉红色或褐色，随年龄增多增大，成年发展较慢。象皮病样多发性神经纤维瘤的皮损常沿神经干分布，多发，为皮内及皮下软性结节、斑块。约10%..
原发性面神经瘤主要分为面神经鞘瘤和面神经纤维瘤。也有的学者认为面神经鞘瘤分为面神经鞘瘤和面神经纤维瘤[2]。如何命名更好尚无定论。面神经鞘瘤及面神经纤维瘤的临床表现相似。但两种肿瘤的来源绝不相同。面神经鞘瘤来源于神经外胚叶的Schwann细胞。肿瘤组织与周围边界明显。有完整包膜。面神经..
临床表现 1.位于肢体肿物。呈梭形。其神经于支配的肢体远侧常有麻木。疼痛。感觉过敏等症状。2.压迫瘤体也可引起麻痛。诊断依据1.瘤体多数位于肢体。腋窝。也可位于锁骨上。颈等部位。2.位于肢体上瘤全呈梭形。其神经干支配的肢体远侧常有麻木。疼痛。感觉过敏等症状。3.压迫瘤体也可引起麻痛。
面神经肿瘤因其生长部位不同而临床表现各异。早期症状隐蔽。临床极易误诊。发生于桥小脑角的临床表现颇似听神经瘤；发生于颞骨内。以突发性面瘫出现的又颇似Bell氏麻痹。面神经鞘瘤最常见的症状是渐进性面神经功能障碍。也可以面肌痉挛为首发症状。应注意与原发性面肌痉挛相鉴别。原发性面肌痉挛极..
预防常识： 诊断该病关键依据症状及体征。如肢体上发现一梭形实质性肿瘤。且出现肢体远侧麻木。疼痛。感觉过敏。压迫瘤体有麻痛感。首先考虑本病。治疗最佳方法是手术切除瘤体。但手术易损伤神经干。术中应十分仔细地沿神经轴方向切开。分离包膜。摘出包膜内的瘤体。
对放射线不敏感。应手术切除。手术径路可视情况而采取经前鼻孔。经鼻侧切开。或经鼻外和筛窦进路或柯陆手术切除。面中部脱壳手术具有野宽广。术后面部不留疤痕等优点。是切除鼻腔。鼻窦区神经纤维瘤的最佳术式。
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