气管先天性疾病的介绍气管先天性疾病的介绍
概述出生后即呈现程度轻重不等的阻塞性呼吸困难。吸气时可出现喘鸣，喂食困难，生长发育延缓。狭窄程度严重者吸气时锁骨上窝、肋间软组织和剑突下软组织凹陷，并发呼吸道感染时上述症状加重，X线气管断层摄片和内窥镜检查可明确诊断，气管造影术有加重梗阻的危险。气管先天性疾病有哪些表现及如何诊..
胚胎学 食管和呼吸道在发生过程中均起源于胚胎原肠的前肠。原始食管位于呼吸器官的后方。原肠分前肠。中肠和后肠三个部分。在早期。原肠的头侧和尾侧均闭锁。胚胎发生的第3周末。原肠头侧的咽膜破裂。使前肠与口窝相通。随着心脏向下方移位。食管的长度迅速增加。胚胎发生第21～26日。前肠的两侧呈..
先天性气管疾病比较少见，且常伴有其它器官组织先天性畸形。气管病变严重者出生时即死亡，因此临床上不常见。临床表现：气管闭锁或缺如：这种病例出生时即死亡，但喉和肺可发育正常，有时支气管与食管相通。气管食管瘘：这种畸形比较常见，其发病率在新生儿中约1/3000。胚胎学：食管和呼吸道在发生..
先天性气管疾病一般在出生后就有症状。故容易诊断。本病的鉴别主要集中在各种先天性气管疾病上。现简单地介绍一下各类先天性气管疾病：(1)气管闭锁或缺如：这种病例出生时即死亡。但喉和肺可发育正常。有时支气管与食管相通。(2)气管食管瘘：这种畸形比较常见。其发病率在新生儿中约1/3000。1670年Du..
关于本病的并发症少有报导。主要是一些术后并发症。现就需要进行气管切开手术的术后并发症作一简要的介绍：(1)皮下气肿：是术后最常见的并发症。与气管前软组织分离过多。气管切口外短内长或皮肤切口缝合过紧有关。自气管套管周围逸出的气体可沿切口进入皮下组织间隙。沿皮下组织蔓延。气肿可达头..
本病为一组先天性疾病。故无有效的预防措施。在施行手术的时候应严格小心。防止给患儿带来不必要的伤害。如婴幼儿气管腔细小。术后粘膜水肿。可引致气管阻塞。手术死亡率极高。且长大后吻合口仍然较正常部位狭小。因此宜尽可能推迟到长大后施行手术治疗。
(1)气管狭窄狭窄程度较轻者施行气管扩张术可暂时改善症状。或经气管切开插入导管。短段气管狭窄或短段漏斗状狭窄可施行气管部分切除及对端吻合术。婴幼儿气管腔细小。术后粘膜水肿。可引致气管阻塞。手术死亡率极高。且长大后吻合口仍然较正常部位狭小。因此宜尽可能推迟到长大后施行手术治疗。(2)..
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