盘状红斑狼疮(DLE)为慢性复发性疾病，主要侵犯皮肤，其特征是有界限清楚的红色斑块(红斑)，毛囊栓塞，鳞屑，毛细血管扩张以及皮肤萎缩等。病因不清。女性多见，30岁左右发病率最高。

　　由于本病病因不明临床表现变化多端，累及的组织和器官较多，病情复杂特别是早期不典型患者或仅有一、二个脏器受累者，或无皮疹甚至无临床表现的。现采用的为美国风湿病协会（ARA）在1982年经修正的诊断标准，共11项：①颧颊部红斑；②盘状狼疮；③光敏感；④口腔溃疡；⑤非侵蚀性关节炎；⑥蛋白尿（＞0.5g/d）或尿细胞管型；⑦癫痫发作或精神病；⑧胸膜炎或心包炎；⑨溶血性贫血或白细胞减少（＜4000/mm3）或淋巴细胞减少（＜1500/mm3）或血小板减少（＜100000/mm3）；⑩抗ds-DNA抗体或抗Sm抗体或LE细胞或梅毒血清反应假阳性

　　符合以上四项或四项以上始能确诊该诊断标准的敏感性和特异性都可达96%，倘结合皮肤狼疮带试验和活组织检查，更可高诊断率

　　上海风湿病学会（1987）提出的诊断标准有：⑾蝶形红斑或盘状红斑；⑿光敏感；⒀口鼻腔粘膜溃疡；⒁非畸形性关节炎或多关节痛；⒂胸膜炎或心包炎；⑹癫痫功精神症状；⒄蛋白尿或管型尿或血尿；⑻血小板＜10×109/L（10万/mm3）或白细胞＜4×109/L（4000/mm3）或溶血性贫血；⑼抗核抗体阳性；⑽抗dsDNA抗体阳性或LE细胞阳性；⑾抗Sm抗体阳性；⑿C3降低；⒀皮肤狼疮带试验（非病损部位）或肾活检阳性符合上述13项中任何4项者，可诊断为SLE。本标准的敏感性为95.5%特异性为96.7%，特别对早期病例，敏感性较ARA的为高

　　LE的基本病理变化是结缔组织的粘液样水肿纤维蛋白样变性和坏死性血管炎。粘液样水肿见于疾病早期，发生在基；纤维蛋白样变性是自身免疫球蛋白补体和DNA等抗原以及纤维蛋白混合构成嗜酸性无结构物质，沉积于结缔组织而成，象结缔组织变性；中小血管壁的结缔组织发生纤维蛋白样变性，甚至坏死，血栓形成出血或局部缺血等病变，构成坏死性血管炎。在内脏器官可见苏木素小体是由中性粒细胞、淋巴细胞和组织细胞的胞核受相应的自身抗体作用后变性所形成的嗜酸性均匀团块。

　　皮肤的组织病理变化为表皮萎缩基底细胞液化变性，真皮上部有嗜色素细胞增加，胶原纤维水肿并有纤维蛋白样变性，血管和皮肤附属器周围有成片淋巴细胞，少数浆细胞和组织细胞浸润管壁常有血管炎性变化。

　　肌肉以横纹肌常遭累及肌束间和肌束内的结缔组织呈小病灶性纤维蛋白样变性，围管性淋巴细胞、浆细胞等浸润有时可见肌纤维萎缩或透明变性。

　　肾脏中肾小球先受累后出现肾小管病变，主要为肾小球毛细血管壁发生纤维蛋白样变性或局灶性坏死，内有透明血栓以及苏木素小体或毛细血管样基底膜呈灶性增厚，严重时弥漫性增厚，形成所谓“铁丝圈”损害为DNA、抗DNA抗体，补体和纤维蛋白物等沉积肾小球除毛细血管病变外，细胞数目亦可增多，主要为系膜细胞增生往往呈灶性。肾小球囊壁上皮细胞可增生形成新月体。晚期病例肾小球纤维组织增多血管闭塞，甚或与囊壁粘连而纤维化。

　　心脏在心包结缔组织发生纤维蛋白样变性伴淋巴细胞浆细胞、组织细胞和成纤维细胞的浸润，心肌炎变化与横纹肌相似心内膜炎为心内膜的结缔和成纤维细胞增生和纤维形成，如此反复发生，形成疣状心内膜炎累及瓣膜结缔与乳头肌等粘连可影响瓣膜功能，以二尖瓣的损害率最高，曾称Libman-Sacks综合征

　　肺病变初起为血管炎和血管周围炎以后波及间质和实质，为间质组织肺泡壁和毛细血管的纤维蛋白样变性、坏死和透明性变伴有淋厂细胞和浆细胞浸润。

　　神经系统可见小血管和毛细血管的内皮细胞增殖和淋巴细胞等浸润