进行性多灶性白质脑病的介绍进行性多灶性白质脑病的介绍
疾病概述进行性多灶性白质脑病是一种罕见的亚急性脱髓鞘脑病，多数于某种严重疾病基础上发生。发病年龄多在50～70岁。通常发生在原先患白血病、淋巴瘤、癌症、系统性红斑狼疮、获得性免疫缺陷综合征(AIDS，艾滋病)、其他慢性疾病或长期接受免疫抑制剂的病人。起病表现提示大脑半球多灶、不对称损害..
PML总是发生于细胞免疫反应缺陷的病人。对PML病人脑组织用电子显微镜的研究。发现少支胶质细胞内存在由大量乳头多瘤空泡病毒颗粒组成的包涵体。从PML病人脑组织先后分离到的病毒绝大多数为JC病毒。
1.发病年龄多在50～70岁。通常发生在原先患白血病。淋巴瘤。癌症。系统性红斑狼疮。获得性免疫缺陷综合征(AIDS。艾滋病)。其他慢性疾病或长期接受免疫抑制剂的病人。2.在原发疾病持续较长时间后发生神经症状。临床表现因受累部位而异。可有偏瘫。四肢瘫。失语。共济失调。感觉障碍。视力障碍。智能..
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