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颌面部神经纤维瘤 (别名:神经纤维瘤病)
颌面部神经纤维瘤的图片
所属部位:
就诊科室: 肿瘤科 未知 口腔科
症状体征:1.多见于青年人。生长缓慢。2.边界不清。质地柔软。松弛下垂..  详细...
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颌面部神经纤维瘤的介绍颌面部神经纤维瘤的介绍
【疾病概述】颌面部神经纤维瘤是由神经鞘细胞及纤维母细胞两种主要成份组成的良性肿瘤,分单发及多发两种型式,多发性神经纤维瘤又称神经纤维瘤病,本瘤可发生于周围神经的任何部位,口腔颌面部发病者常发于三叉神经及面神经,通常位于面部、颞部、眼部、颈部、舌部及腭部。【诊断】[1]1.多见于青..
NFI基因组跨度350Kb。cDNA长11Kb。含59个外显。编码2818个氨基酸。组成32kD的神经纤维素蛋白。分布在神经元。NFI基因是一肿瘤抑制基因。发生易位。缺失。重排或点突变时肿瘤抑制功能丧失而致病。NFⅡ基因缺失突变引起Schwann细胞瘤和脑膜瘤。
1.多见于青年人。生长缓慢。2.边界不清。质地柔软。松弛下垂。颜面部畸形。不可压缩。3.瘤体内可扪及念珠状或丛状结节。4.皮肤散在色素斑。5.多发性者可有家族史。6.可有家族史。
病理组织学检查确诊1.对于临床表现较典型。术前诊断已较明确者检查专案以检查框限“A”为主。2.对于临床表现不典型。鉴别诊断较困难者或肿瘤巨大者检查专案可包括检查框限“B”和“A”。
应与结节性硬化。脊髓空洞症。骨纤维结构不良综合征局部软组织蔓状血管瘤鉴别。
成年病情发展较快及皮损较大者因恶性变预后不良。
一。本病没有特别有效的预防措施。早发现早治疗是本病防治的关键。二。疗效评价1..治愈:肿瘤全部切除。外形及功能明显改善。2.好转:治疗部分切除肿瘤。外形及功能有所改善。3.未愈:未行手术治疗。外形及功能无改善。
手术治疗。病变小者力争一次切除乾净。范围大者分次切除或部分切除。一般性手术的预防性抗感染选用磺胺类药物(如复方新诺明)或主要作用于革兰氏阳性菌的药物(如红酶素。青酶素等);体质差或并发感染者常联合用药。较常用为:作用于革兰是性菌的药物(如青酶素)+作用于革兰氏阴性菌的药物(如庆大酶素)..
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